Le groupe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs de ZKSCAN1 peut avoir un impact sur la fonction de ZKSCAN1, une protéine à doigt de zinc, par le biais de divers mécanismes. Ces composés, bien qu'ils ne ciblent pas directement ZKSCAN1, peuvent intervenir dans sa fonction en modifiant les processus cellulaires ou les voies auxquelles cette protéine est vraisemblablement liée.Plusieurs de ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur la régulation génétique de ZKSCAN1 en affectant le processus de transcription. Des composés comme la 5-aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur des ADN méthyltransférases, peuvent modifier l'état de méthylation du gène ZKSCAN1, affectant ainsi sa transcription. De même, la trichostatine A, un inhibiteur des histones désacétylases, influence la structure de la chromatine autour du gène ZKSCAN1, ce qui peut affecter sa transcription. En outre, des composés comme le triptolide, l'actinomycine D et l'α-amanitine, qui inhibent l'ARN polymérase II ou III, peuvent réduire la transcription de ZKSCAN1.
En outre, plusieurs composés peuvent influencer la fonction de ZKSCAN1 en interagissant avec des caractéristiques clés de sa structure ou de son comportement cellulaire. Par exemple, le disulfirame et la pyrithione, qui chélatent et modifient respectivement les concentrations intracellulaires d'ions zinc, peuvent perturber les domaines à doigt de zinc de ZKSCAN1, affectant ainsi sa capacité à se lier à l'ADN. La chloroquine peut modifier le pH des compartiments intracellulaires et affecter les modifications post-traductionnelles de ZKSCAN1. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, peut affecter la dégradation de ZKSCAN1 et donc sa fonction. En conclusion, les inhibiteurs de ZKSCAN1 désignent une classe de composés qui peuvent moduler la fonction de ZKSCAN1 par divers mécanismes. Ces composés, bien qu'ils ne se lient pas directement à ZKSCAN1 ou ne l'inhibent pas, peuvent influencer sa fonction en interagissant avec divers processus cellulaires et voies moléculaires associés à la fonction et à la régulation de ZKSCAN1. Cela met en évidence la complexité des systèmes cellulaires et les voies complexes par lesquelles ces composés peuvent exercer leur influence.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase; pourrait inhiber ZKSCAN1 en modifiant les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui influencerait son affinité ou sa spécificité de liaison à l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase; pourrait éventuellement inhiber ZKSCAN1 en modifiant la méthylation de l'ADN et en influençant sa régulation transcriptionnelle. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur sélectif de HDAC3; pourrait inhiber ZKSCAN1 en influençant la structure de la chromatine et son activité. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Antibiotique antitumoral; se lie à l'ADN et pourrait inhiber ZKSCAN1 en interférant avec sa capacité de liaison à l'ADN. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone méthyltransférase; pourrait inhiber ZKSCAN1 en affectant la structure de la chromatine et en modifiant sa fonction. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur d'HDAC; pourrait inhiber ZKSCAN1 en modulant la structure de la chromatine, affectant ainsi son rôle dans la régulation des gènes. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inhibiteur d'HDAC; pourrait inhiber ZKSCAN1 en influençant l'accessibilité de la chromatine et la régulation de la transcription. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibiteur de l'histone acétyltransférase P300/CBP; pourrait inhiber ZKSCAN1 en modifiant les schémas d'acétylation des histones, ce qui aurait un impact sur ses fonctions de régulation transcriptionnelle. | ||||||