Zimp10 Activateurs
Les activateurs courants de Zimp10 comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, le Lithium CAS 7439-93-2 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs de Zimp10 comprennent une collection variée de composés chimiques qui facilitent le renforcement du rôle de Zimp10 en tant que coactivateur transcriptionnel. Des composés tels que la forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), par le biais de l'activation de la PKC, entraînent la phosphorylation de protéines cruciales pour l'activité fonctionnelle de Zimp10. La capacité de l'ionomycine à augmenter les niveaux de calcium intracellulaire renforce indirectement l'activité de Zimp10 en activant les protéines dépendantes du calcium qui interagissent avec Zimp10. Le chlorure de lithium, en inhibant la GSK-3, et la 5-Azacytidine, par l'inhibition de la méthylation de l'ADN, créent un environnement favorable pour que Zimp10 exerce son influence de coactivateur sur l'expression des gènes. La sphingosine-1-phosphate, par la modulation de la signalisation lipidique, facilite le recrutement et la fonction de Zimp10 au niveau des promoteurs de gènes.
De plus, des molécules de signalisation comme l'acide rétinoïque et la pioglitazone, en se liant à leurs récepteurs nucléaires respectifs, renforcent la coactivation de la transcription par Zimp10, ce qui illustre l'implication de la protéine dans la régulation transcriptionnelle dépendante du ligand. Des facteurs de croissance tels que l'EGF déclenchent des cascades de phosphorylation qui peuvent favoriser les fonctions de coactivation de Zimp10. En outre, des composés comme la curcumine et le resvératrol, par leur modulation respective des voies NF-κB et SIRT1, créent un environnement réglementaire favorable qui peut indirectement renforcer l'activité de Zimp10.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA phosphoryle des protéines cibles qui peuvent interagir avec Zimp10, ce qui entraîne une amélioration de sa fonction, en particulier dans la coactivation des récepteurs nucléaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines associées à Zimp10. Cette phosphorylation peut renforcer les fonctions de coactivateur de Zimp10 dans la transcription des gènes. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), ce qui peut modifier les protéines interagissant avec Zimp10 et renforcer son activité dans la régulation des gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). La GSK-3 régule les protéines qui peuvent se lier à Zimp10, et son inhibition peut potentialiser l'activité de coactivateur transcriptionnel de Zimp10. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un inhibiteur de la méthylation de l'ADN. En modifiant le statut de méthylation de l'ADN, elle peut affecter la liaison des facteurs de transcription qui recrutent Zimp10, renforçant ainsi son rôle dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique peut activer la sphingosine kinase, qui à son tour peut renforcer l'activité de Zimp10 en modulant ses interactions avec les complexes de signalisation associés au radeau lipidique. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque est un ligand des récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR) qui peuvent former des complexes avec Zimp10, renforçant ainsi sa capacité à coactiver la transcription de manière dépendante du ligand. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
En tant qu'agoniste de PPARγ, la pioglitazone favorise le recrutement de coactivateurs tels que Zimp10 sur les gènes cibles de PPARγ, augmentant ainsi la coactivation de la transcription par Zimp10. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut moduler la signalisation NF-κB, ce qui peut influencer l'activité de Zimp10 en tant que coactivateur dans la régulation des gènes cibles NF-κB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la désacétylase SIRT1, qui peut désacétyler et affecter les protéines qui interagissent avec Zimp10, renforçant ainsi potentiellement ses activités de coactivateur transcriptionnel. | ||||||