Les activateurs de Zfp663 englobent une gamme de substances qui ciblent les voies moléculaires influençant l'activité de la protéine 663 à doigt de zinc (Zfp663), un membre de la famille des protéines à doigt de zinc. Ces activateurs ne sont pas des agonistes directs au sens classique du terme; ils agissent plutôt en modulant l'environnement cellulaire ou en affectant les voies de signalisation qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de Zfp663. L'activation de Zfp663 implique l'amélioration de son affinité de liaison à l'ADN, de son activité transcriptionnelle ou de son interaction avec d'autres protéines. La diversité des structures chimiques de ces activateurs est grande, allant de petites molécules organiques à des composés bioactifs plus importants, chacun ayant un mode d'action unique qui converge finalement vers l'augmentation de l'activité de Zfp663. Certains composés de cette classe agissent en modifiant l'état de la chromatine, comme les inhibiteurs d'histones désacétylases, qui conduisent à une conformation de la chromatine plus active sur le plan transcriptionnel, facilitant l'accès de Zfp663 à ses sites de liaison à l'ADN. D'autres peuvent influencer l'état de phosphorylation des protéines dans la cellule, modifiant ainsi le paysage d'interactions dans lequel Zfp663 opère, ou affecter la concentration cellulaire d'ions métalliques, tels que le zinc, qui sont cruciaux pour l'intégrité structurelle des domaines de liaison à l'ADN de Zfp663.
En outre, la classe des activateurs de Zfp663 comprend des composés qui peuvent modifier les schémas d'expression génétique ou la stabilité des transcrits d'ARNm, influençant indirectement les niveaux et l'activité de la protéine Zfp663. Par exemple, certaines molécules de cette classe peuvent inhiber les enzymes impliquées dans la modification de l'ADN ou des histones, conduisant à un paysage épigénétique plus favorable à la transcription des gènes sous le domaine régulateur de Zfp663. D'autres peuvent se lier à des sites allostériques sur des protéines régulatrices, induisant des changements de conformation qui se propagent dans les cascades de signalisation et ont un impact sur l'activité de Zfp663. Il est essentiel de noter que les actions de ces activateurs sont soumises au contexte cellulaire, y compris la présence de cofacteurs, les niveaux d'expression de Zfp663 et le type de cellule spécifique dans lequel ils opèrent. Les mécanismes de régulation affectés par ces activateurs sont complexes et peuvent impliquer de multiples boucles de rétroaction et des interactions avec diverses voies cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Activateur de l'adénylyl cyclase qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui renforce l'activité de la protéine kinase A. La protéine kinase A phosphoryle des protéines cibles qui peuvent interagir avec GlyCAM1 et augmenter son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation prolongée de la protéine kinase A, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de GlyCAM1 par la phosphorylation des protéines associées. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Activateur de la protéine kinase C qui peut phosphoryler les protéines qui s'associent à GlyCAM1, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler les protéines interagissant avec GlyCAM1, conduisant à son renforcement fonctionnel. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
Active la protéine kinase activée par l'AMP, qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec GlyCAM1, ce qui pourrait renforcer son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase qui peut augmenter l'activité des protéines qui, lorsqu'elles sont moins phosphorylées, peuvent interagir avec GlyCAM1 et renforcer sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut conduire à l'activation de cibles en aval qui interagissent avec GlyCAM1 et renforcent son activité fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38 qui peut moduler la réponse au stress, en influençant les protéines qui s'associent à GlyCAM1 et renforcent son activité. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Antagoniste des récepteurs de l'adénosine qui peut augmenter les niveaux d'AMPc, entraînant l'activation de la protéine kinase A et la phosphorylation subséquente des protéines qui renforcent l'activité fonctionnelle de GlyCAM1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Modulateur de facteurs de transcription et de kinases pouvant conduire à l'activation de protéines qui renforcent l'activité fonctionnelle de GlyCAM1. | ||||||