Inhibiteurs ZFP184
Les inhibiteurs courants de ZFP184 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la curcumine CAS 458-37-7, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 et le flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs de ZFP184 sont une classe de composés spécifiquement conçus pour cibler la protéine 184 à doigt de zinc (ZFP184), un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes en se liant à des séquences d'ADN spécifiques. Comme d'autres protéines à doigt de zinc, la ZFP184 contient des motifs à doigt de zinc, qui sont des domaines structurels essentiels permettant à la protéine d'interagir avec l'ADN sur des sites de régulation définis. Ces motifs en doigt de zinc sont stabilisés par des ions zinc, qui sont essentiels au maintien de la structure tridimensionnelle de la protéine. Cette structure est vitale pour la capacité de ZFP184 à reconnaître et à se lier à des séquences d'ADN cibles, contrôlant ainsi la transcription de divers gènes. Les inhibiteurs de ZFP184 agissent en perturbant son activité de liaison à l'ADN, soit en interférant avec les motifs en doigt de zinc, soit en empêchant la protéine d'interagir avec ses régions d'ADN cibles, ce qui entraîne une altération de la régulation des gènes et des réponses cellulaires. Un mécanisme courant consiste à chélater les ions zinc nécessaires à la stabilité des domaines à doigt de zinc. En se liant à ces ions zinc, les inhibiteurs provoquent l'effondrement de l'intégrité structurelle des motifs à doigt de zinc, rendant ZFP184 incapable de se lier efficacement à l'ADN. Sans cette capacité, ZFP184 perd son rôle dans la régulation de la transcription de gènes spécifiques, ce qui peut affecter de manière significative les voies cellulaires qu'il gouverne. Un autre mécanisme potentiel implique que les inhibiteurs bloquent les interactions entre ZFP184 et d'autres protéines ou cofacteurs nécessaires à sa fonction de régulation transcriptionnelle. En empêchant ces interactions, les inhibiteurs diminuent encore la capacité de ZFP184 à former les complexes transcriptionnels nécessaires. La recherche sur les inhibiteurs de ZFP184 fournit des informations précieuses sur le rôle des protéines à doigt de zinc dans l'expression des gènes, soulignant leur importance dans le contexte plus large de la régulation cellulaire et du contrôle génétique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe la synthèse de l'ARN en s'intercalant dans l'ADN, empêchant la transcription, et peut donc inhiber l'expression de ZNF184. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines en interférant avec la translocation pendant la traduction, ce qui peut entraîner une réduction de l'expression de ZNF184. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine modulait divers facteurs de transcription et inhibait l'expression des gènes, ce qui suggère qu'elle pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF184. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une interférence potentielle avec l'expression de ZNF184. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut supprimer la transcription en inhibant l'ARN polymérase II, ce qui pourrait affecter l'expression de ZNF184. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine, un analogue nucléosidique, peut inhiber la synthèse de l'ADN et potentiellement affecter l'expression de ZNF184. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une réduction de la synthèse de l'ADN et peut avoir un impact sur l'expression de ZNF184. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C réticule l'ADN, formant des adduits qui inhibent la synthèse de l'ADN et entravent potentiellement l'expression de ZNF184. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine est un antibiotique aminonucléoside qui peut interrompre prématurément la synthèse des protéines, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression de ZNF184. | ||||||
Streptonigrin | 3930-19-6 | sc-500892 sc-500892A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 1 | |
La streptonigrine est un antibiotique qui se lie à l'ADN et qui peut causer des dommages à l'ADN, interférant potentiellement avec l'expression de ZNF184. | ||||||