Date published: 2025-9-10

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Inhibiteurs ZFF29

Les inhibiteurs courants de ZFF29 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, le cycloheximide CAS 66-81-9, la puromycine CAS 53-79-2, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et le cisplatine CAS 15663-27-1.

Les inhibiteurs de ZFF29 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement le membre 29 de la famille des protéines à doigt de zinc (ZFF29), un facteur de transcription qui joue un rôle essentiel dans la régulation de l'expression des gènes. Comme d'autres protéines à doigt de zinc, ZFF29 contient des motifs à doigt de zinc, qui sont des domaines structurels spécialisés permettant à la protéine de se lier à des séquences d'ADN spécifiques. Ces motifs dépendent de la coordination des ions zinc pour maintenir leur intégrité structurelle, ce qui est essentiel pour la capacité de la protéine à reconnaître et à interagir avec des régions particulières de l'ADN. ZFF29 est impliquée dans le contrôle de la transcription de divers gènes, influençant ainsi une série de processus cellulaires. Les inhibiteurs de ZFF29 perturbent cette interaction avec l'ADN en interférant avec les motifs structurels de la protéine ou en bloquant sa capacité à se lier à ses séquences d'ADN cibles, ce qui entraîne une altération de la régulation des gènes.Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de ZFF29 fonctionnent varient en fonction de leur composition chimique. Une approche courante consiste à chélater les ions zinc nécessaires au maintien de la stabilité structurelle des motifs à doigt de zinc. En se liant à ces ions zinc, les inhibiteurs font perdre aux domaines à doigt de zinc leur conformation correcte, empêchant ainsi ZFF29 de se lier efficacement à l'ADN. Sans cette interaction, ZFF29 est incapable de réguler la transcription des gènes, ce qui perturbe les voies cellulaires qu'il contrôle normalement. D'autres inhibiteurs peuvent interférer avec la capacité de la protéine à former les interactions protéine-protéine nécessaires, qui sont cruciales pour la formation de complexes transcriptionnels. En inhibant ces interactions, les inhibiteurs altèrent encore davantage la fonction régulatrice de ZFF29. La recherche sur les inhibiteurs de ZFF29 fournit des informations précieuses sur le rôle plus large des protéines à doigt de zinc dans la régulation des gènes, en aidant à élucider les mécanismes complexes qui régissent le contrôle transcriptionnel et les processus cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D inhibe l'expression du ZNF367 en s'intercalant dans l'ADN, empêchant la transcription des gènes régulés par le ZNF367, réduisant ainsi son niveau d'expression.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

Le cycloheximide inhibe l'expression du ZNF367 en bloquant la synthèse des protéines, ce qui entraîne une réduction des niveaux de ZNF367 nouvellement synthétisé et a un impact sur ses fonctions régulatrices.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

La puromycine inhibe l'expression de ZNF367 en provoquant une terminaison prématurée de la chaîne lors de la synthèse des protéines, ce qui entraîne une réduction des niveaux de la protéine ZNF367 fonctionnelle.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

La doxorubicine inhibe l'expression du ZNF367 en s'intercalant dans l'ADN, en perturbant la transcription des gènes régulés par le ZNF367, ce qui entraîne une diminution de l'expression du ZNF367.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
$76.00
$216.00
101
(4)

Le cisplatine inhibe l'expression du ZNF367 en formant des adduits à l'ADN, en interférant avec la liaison des facteurs de transcription aux gènes régulés par le ZNF367, réduisant ainsi son expression.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
$36.00
$149.00
11
(1)

Le 5-fluorouracile inhibe l'expression du ZNF367 en interférant avec la synthèse de l'ADN, en perturbant la transcription des gènes régulés par le ZNF367, ce qui entraîne une réduction de l'expression du ZNF367.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine inhibe l'expression du ZNF367 en stabilisant le complexe clivable formé par la topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et une réduction de l'expression du ZNF367.

Mitomycin C

50-07-7sc-3514A
sc-3514
sc-3514B
2 mg
5 mg
10 mg
$65.00
$99.00
$140.00
85
(5)

La mitomycine C inhibe l'expression du ZNF367 en formant des adduits à l'ADN, interférant avec la liaison des facteurs de transcription aux gènes régulés par le ZNF367, réduisant ainsi son expression.

Bleomycin

11056-06-7sc-507293
5 mg
$270.00
5
(0)

La bléomycine inhibe l'expression du ZNF367 en provoquant des cassures de brins d'ADN et des dommages oxydatifs, ce qui entraîne une réduction de l'expression du ZNF367.

Idarubicin

58957-92-9sc-507346
10 mg
$180.00
(0)

L'idarubicine inhibe l'expression du ZNF367 en s'intercalant dans l'ADN, en perturbant la transcription des gènes régulés par le ZNF367, ce qui entraîne une diminution de l'expression du ZNF367.