Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs ZC3H13

Les inhibiteurs courants du ZC3H13 comprennent notamment la 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine CAS 2457-80-9, l'Adénosine, périodate oxydé CAS 34240-05-6, l'Acide méclofénamique CAS 644-62-2, le chlorhydrate de BIX01294 CAS 1392399-03-9 et la Sinefungine CAS 58944-73-3.

Les inhibiteurs de ZC3H13 sont une catégorie de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de ZC3H13, également connu sous le nom de Zinc Finger CCCH-Type Containing 13. ZC3H13 est une protéine qui contient des domaines en doigt de zinc de type CCCH, connus pour leurs capacités de liaison à l'ARN. Ces domaines permettent à ZC3H13 d'interagir avec les molécules d'ARN, ce qui en fait un acteur essentiel du métabolisme et du traitement de l'ARN. Bien que les fonctions précises de ZC3H13 soient encore en cours d'élucidation, il a été impliqué dans la stabilité et la dégradation de l'ARNm, et potentiellement dans d'autres aspects de la régulation post-transcriptionnelle des gènes. Les inhibiteurs de ZC3H13 sont développés pour interagir avec cette protéine spécifique, influençant potentiellement ses propriétés de liaison à l'ARN, ses interactions avec les molécules d'ARN cibles ou sa participation aux processus cellulaires dans lesquels ZC3H13 est impliqué. Structurellement, les inhibiteurs de ZC3H13 sont méticuleusement conçus pour engager des régions ou des sites de liaison spécifiques sur la protéine ZC3H13.

Cette interaction peut perturber le fonctionnement normal de ZC3H13, en affectant potentiellement sa capacité de liaison à l'ARN et son rôle dans le traitement et la régulation de l'ARN. Les mécanismes par lesquels les inhibiteurs de ZC3H13 exercent leurs effets peuvent varier, mais leur principal objectif est de fournir aux chercheurs un outil précieux pour étudier les rôles de ZC3H13 dans divers contextes cellulaires. L'étude des aspects biochimiques et fonctionnels de ZC3H13 et de sa modulation par des inhibiteurs peut contribuer à une meilleure compréhension du métabolisme de l'ARN, de la régulation post-transcriptionnelle des gènes et du domaine plus large de la biologie moléculaire, offrant en fin de compte un aperçu des mécanismes moléculaires complexes qui régissent les fonctions cellulaires fondamentales.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine

2457-80-9sc-202427
50 mg
$120.00
1
(1)

C'est un sous-produit de la synthèse des polyamines qui peut interférer avec les voies de méthylation de l'ARN et potentiellement inhiber le ZC3H13.

Adenosine, periodate oxidized

34240-05-6sc-214510
sc-214510A
25 mg
100 mg
$117.00
$357.00
(0)

En tant qu'inhibiteur des activités de la méthyltransférase dépendante de la S-adénosylméthionine, il pourrait indirectement affecter la fonction de ZC3H13.

Meclofenamic Acid

644-62-2sc-211780
5 mg
$394.00
(0)

L'inhibition de certaines méthyltransférases a été signalée, ce qui pourrait influencer les voies associées au ZC3H13.

BIX01294 hydrochloride

1392399-03-9sc-293525
sc-293525A
sc-293525B
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$110.00
$400.00
(1)

Il inhibe les histones méthyltransférases et pourrait avoir des effets en aval sur les processus de méthylation de l'ARN liés à ZC3H13.

Sinefungin

58944-73-3sc-203263
sc-203263B
sc-203263C
sc-203263A
1 mg
100 mg
1 g
10 mg
$266.00
$5100.00
$39576.00
$690.00
4
(1)

Un puissant inhibiteur de méthyltransférase qui pourrait affecter le rôle de ZC3H13 dans la méthylation de l'ARN m6A.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

Principalement un inhibiteur d'HDAC, il pourrait avoir un impact sur des processus épigénétiques plus larges, y compris la méthylation de l'ARN impliquant ZC3H13.

Chaetocin

28097-03-2sc-200893
200 µg
$120.00
5
(1)

Connu pour inhiber les histones méthyltransférases, il peut avoir des effets indirects sur les processus de méthylation de l'ARN et du ZC3H13.