YY1 Activateurs

Les activateurs YY1 courants comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, la forskoline CAS 66575-29-9, la dexaméthasone CAS 50-02-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et le β-estradiol CAS 50-28-2.

Les activateurs YY1 englobent une large gamme de produits chimiques qui contribuent directement ou indirectement à l'activation du facteur de transcription YY1. Une méthode courante par laquelle ces produits chimiques activent YY1 est la modulation des voies de signalisation connexes. Par exemple, le TGF-β1 est capable d'initier la cascade de signalisation Smad, ce qui entraîne une augmentation du niveau de transcription de YY1. De même, le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC) qui, à son tour, active YY1 par phosphorylation. L'insuline, quant à elle, déclenche la voie PI3K/Akt, contribuant ensuite à l'activation de YY1. Une autre voie courante est l'activation de récepteurs spécifiques tels que le récepteur des glucocorticoïdes par la dexaméthasone ou le récepteur des œstrogènes par l'œstradiol, qui interagissent alors avec YY1 pour renforcer son activité.

Le deuxième groupe notable d'activateurs est constitué par les modulateurs épigénétiques tels que le butyrate de sodium et la trichostatine A. Ces produits chimiques inhibent l'histone désacétylase (HDAC), ce qui entraîne l'acétylation et l'activation subséquente de YY1. Un autre exemple est la rapamycine, qui agit en inhibant mTOR, un régulateur central des processus cellulaires.