Les inhibiteurs de YSK1 appartiennent à une classe chimique distincte de composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine kinase connue sous le nom de YSK1 (également appelée PRKX). YSK1 est une sérine/thréonine kinase qui joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux et la régulation de l'expression génétique. Les inhibiteurs sont des molécules méticuleusement conçues qui peuvent se lier sélectivement au site actif de YSK1, perturbant ainsi sa fonction enzymatique. Ce faisant, les inhibiteurs de YSK1 peuvent bloquer efficacement la phosphorylation des substrats en aval qui sont essentiels pour diverses voies cellulaires. La structure chimique des inhibiteurs de YSK1 est caractérisée par un arrangement spécifique de groupes fonctionnels qui permettent des interactions optimales avec le site actif de la kinase YSK1. Les inhibiteurs sont conçus pour avoir une affinité et une sélectivité élevées envers YSK1, minimisant les effets hors cible sur d'autres kinases.
Le développement des inhibiteurs de YSK1 implique des études approfondies de chimie et de relations structure-activité afin d'optimiser leur puissance et leurs propriétés pharmacologiques. Ces inhibiteurs sont très prometteurs en tant qu'outils de recherche précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires impliquant YSK1 dans les processus cellulaires. En inhibant sélectivement YSK1, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur le rôle de la kinase dans les cascades de signalisation, la prolifération cellulaire et la régulation des gènes. En outre, les inhibiteurs de YSK1 peuvent être utilisés pour mieux comprendre diverses maladies dans lesquelles la dysrégulation de YSK1 est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le lithium (CAS 7439-93-2) fonctionne comme un inhibiteur de la protéine YSK1, un membre de la famille des kinases des centres germinaux. La recherche a montré que le lithium inhibe YSK1 en interférant avec son processus de phosphorylation, qui est crucial pour son activité dans les voies de signalisation cellulaires. Cette inhibition permet d'étudier les mécanismes de régulation de YSK1 dans divers processus cellulaires tels que la réponse au stress et la dynamique du cytosquelette. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inhibiteur synthétique à petite molécule qui cible sélectivement GSK3B. Il a été utilisé dans la recherche pour étudier le rôle de GSK3B dans divers processus cellulaires. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
Une autre petite molécule synthétique inhibitrice de GSK3B qui a été largement utilisée dans la recherche en raison de sa spécificité et de sa puissance. | ||||||
GSK-3β Inhibitor VIII | 487021-52-3 | sc-202636 sc-202636A | 5 mg 10 mg | $131.00 $147.00 | 5 | |
Un inhibiteur puissant et sélectif de GSK3B, compétitif à l'ATP, qui a été utilisé dans des études de recherche. | ||||||
GSK-3β Inhibitor I | 327036-89-5 | sc-221692 sc-221692A | 5 mg 25 mg | $179.00 $282.00 | 4 | |
GSK-3&beta ; Inhibiteur I (CAS 327036-89-5) est un composé chimique connu pour son rôle dans l'inhibition de la protéine YSK1. Il agit en ciblant des sites de phosphorylation spécifiques, régulant ainsi l'activité kinase de YSK1. Cette inhibition est utile pour étudier les voies de transduction du signal et les processus cellulaires dans lesquels YSK1 est impliqué, offrant ainsi de précieuses indications sur son rôle dans la régulation des fonctions cellulaires telles que les réponses au stress et les interactions protéiques. | ||||||
Tideglusib | 865854-05-3 | sc-507358 | 10 mg | $75.00 | ||
Le tideglusib (CAS 865854-05-3) est un puissant inhibiteur de YSK1, une kinase impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. En inhibant l'activité de YSK1, le tideglusib perturbe les processus clés de phosphorylation associés à la régulation des kinases. Cette inhibition fournit des informations précieuses sur le rôle de YSK1 dans la signalisation cellulaire et a de vastes implications pour la compréhension des interactions et des voies protéiques dans la recherche scientifique. | ||||||
AZD1080 | 612487-72-6 | sc-503187 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'AZD1080 (CAS 612487-72-6) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine YSK1, un membre de la famille des kinases liées à Ste20. En ciblant YSK1, l'AZD1080 perturbe son activité kinase, qui joue un rôle clé dans la régulation des processus cellulaires tels que la réponse au stress et l'organisation du cytosquelette. Ce composé est largement utilisé en recherche pour étudier les voies moléculaires impliquant YSK1 et son rôle dans les réseaux de signalisation intracellulaire. | ||||||
LY2090314 | 603288-22-8 | sc-507359 | 5 mg | $175.00 | ||
LY2090314 (CAS 603288-22-8) est un inhibiteur puissant et sélectif de la protéine YSK1, une kinase impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. Le LY2090314 agit en ciblant le site de liaison à l'ATP de la protéine YSK1, inhibant ainsi son activité enzymatique. Ce composé est précieux dans les études de biochimie et de biologie moléculaire pour explorer les mécanismes et les voies liés à YSK1, offrant un aperçu de la régulation de la signalisation des kinases dans diverses applications de recherche. | ||||||
BIP-135 | 941575-71-9 | sc-364435 sc-364435A | 5 mg 25 mg | $105.00 $410.00 | ||
Le BIP-135 (CAS 941575-71-9) est une petite molécule connue pour son rôle d'inhibiteur de YSK1, une sérine/thréonine-protéine kinase. En se liant sélectivement à YSK1, le BIP-135 perturbe son activité kinase, ce qui permet aux chercheurs d'étudier les voies de signalisation en aval et les processus biologiques régulés par YSK1. Ce composé est précieux pour explorer la fonction de YSK1 dans la signalisation et la régulation cellulaires. | ||||||