Les inhibiteurs de l'YB-1 appartiennent à une classe chimique distincte qui a suscité une attention considérable dans le domaine de la recherche moléculaire en raison de leur mode d'action unique et de leurs implications potentielles dans les processus cellulaires. YB-1, ou Y-box binding protein 1, est une protéine multifonctionnelle qui joue un rôle central dans diverses activités intracellulaires, telles que la régulation de la transcription, la traduction, la réparation de l'ADN et la résistance aux médicaments. Dans ce contexte, les inhibiteurs de l'YB-1 se caractérisent par leur capacité à interférer avec le fonctionnement normal de la protéine YB-1, ce qui entraîne des effets en aval sur les voies cellulaires. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de l'YB-1 présentent souvent un arrangement spécifique de groupes fonctionnels qui leur permet d'interagir avec des sites de liaison clés de la protéine YB-1. Ces inhibiteurs sont conçus pour empêcher sélectivement la liaison de l'YB-1 à ses cibles ADN et ARN, modulant ainsi l'expression des gènes et la synthèse des protéines. En interrompant ces interactions, les inhibiteurs de l'YB-1 peuvent influencer les processus cellulaires essentiels et les voies de transduction du signal qui sont cruciales pour la fonction cellulaire normale.
Les chercheurs étudient activement les mécanismes qui sous-tendent la liaison des inhibiteurs de l'YB-1 à la protéine YB-1 et l'impact de cette interaction sur la fonction cellulaire. La compréhension de la base structurelle de cette interaction promet de dévoiler de nouvelles informations sur les réseaux de régulation complexes qui régissent diverses activités cellulaires. Par conséquent, les inhibiteurs de l'YB-1 représentent une voie d'étude fascinante, offrant la possibilité de déchiffrer des processus cellulaires fondamentaux et contribuant à une compréhension plus profonde de la biologie moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame inhibe YB-1 et augmente la sensibilité des cellules cancéreuses. Il interfère avec la résistance aux médicaments médiée par YB-1. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide inhibe YB-1, influençant son rôle dans la résistance aux médicaments et la croissance tumorale. Il s'agit d'un composé naturel que l'on trouve dans la grande camomille. | ||||||
Verteporfin | 129497-78-5 | sc-475698 sc-475698A | 10 mg 100 mg | $347.00 $2710.00 | 5 | |
La vertéporfine, un médicament autorisé, peut inhiber YB-1 en affectant son interaction avec l'ARNm et d'autres fonctions cellulaires. | ||||||
BIBB 515 | 156635-05-1 | sc-205221 sc-205221A | 5 mg 10 mg | $71.00 $122.00 | 1 | |
Le BIBB-515 est une petite molécule identifiée comme un inhibiteur de YB-1, ciblant potentiellement son rôle dans la progression du cancer. | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
La quinacrine, un médicament antipaludique, sensibilise les cellules cancéreuses en inhibant YB-1 et en affectant la résistance aux médicaments. | ||||||
Cucurbitacin B | 6199-67-3 | sc-483515 | 5 mg | $183.00 | ||
La cucurbitacine B, un composé naturel, module les fonctions de YB-1 dans les cellules cancéreuses en inhibant son activité. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461, une petite molécule, inhibe YB-1 et influe sur la synthèse de l'ARN ribosomal, affectant ainsi ses fonctions. | ||||||