Les activateurs XTP3-B sont une catégorie spécialisée de composés chimiques qui ciblent spécifiquement et renforcent l'activité de la protéine XTP3-B, une protéine transmembranaire impliquée dans le système de contrôle de la qualité au sein du réticulum endoplasmique. Ces activateurs sont connus pour leur action précise sur les mécanismes cellulaires qui régissent le repliement et la dégradation des protéines. Un mécanisme notable par lequel ces activateurs fonctionnent est la stabilisation de l'interaction entre XTP3-B et ses protéines substrats, facilitant ainsi le repliement correct des polypeptides naissants. Cette stabilisation est cruciale car elle empêche la dégradation prématurée de protéines potentiellement viables dans la cellule. Ces activateurs agissent également en modulant la voie de dégradation associée au réticulum endoplasmique (ERAD). En améliorant la sélectivité de XTP3-B, ces activateurs garantissent que seules les protéines mal repliées sont ciblées pour la dégradation, maintenant ainsi l'homéostasie cellulaire et le contrôle de la qualité des protéines.
Outre la stabilisation des interactions protéine-substrat, les activateurs de XTP3-B influencent également les voies de signalisation en amont qui régulent l'expression de XTP3-B elle-même. En favorisant l'augmentation transcriptionnelle du gène codant pour XTP3-B, ces produits chimiques garantissent la présence d'un niveau adéquat de la protéine dans le réticulum endoplasmique afin de gérer la charge des protéines mal repliées. En outre, ils peuvent interagir avec d'autres chaperons moléculaires et enzymes de repliement, créant ainsi un réseau plus efficace pour le contrôle de la qualité des protéines. Les interactions moléculaires précises entre les activateurs XTP3-B et ces voies sont complexes et impliquent une série d'événements de phosphorylation, conduisant à une protéostase renforcée. Ces activateurs, par leur action concertée sur les voies de repliement et de dégradation des protéines, soulignent l'équilibre critique des processus cellulaires que le XTP3-B contribue à maintenir. Leur rôle est fondamental dans le maintien des fonctions cellulaires, soulignant l'importance de XTP3-B dans la gestion globale des protéines au sein du réticulum endoplasmique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler et renforcer l'activité de XTP3-B, dans le cadre de son rôle de contrôle de la qualité pendant le repliement des protéines. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Cette augmentation des niveaux de calcium peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent phosphoryler le XTP3-B, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler une série de substrats, dont le XTP3-B, ce qui peut renforcer son activité dans les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA. La PKA peut ensuite phosphoryler le XTP3-B, renforçant ainsi sa fonction. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque module la différenciation et la prolifération cellulaires. Il peut influencer l'activité de XTP3-B en modulant le contexte cellulaire dans lequel XTP3-B opère, renforçant indirectement sa fonction. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
La SNAP libère de l'oxyde nitrique, qui peut moduler l'activité de diverses molécules de signalisation, y compris des kinases susceptibles de phosphoryler et d'activer le XTP3-B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui active les voies de signalisation dépendantes du calcium et pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de XTP3-B. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le db-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. Cette activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à l'augmentation de l'activité de XTP3-B. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique qui peut activer les voies de signalisation impliquant XTP3-B. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne inhibe la pompe Na+/K+ ATPase, modifiant les gradients ioniques, ce qui peut affecter les voies de signalisation et potentiellement renforcer l'activité de la XTP3-B par des effets indirects sur l'homéostasie cellulaire. | ||||||