Inhibiteurs XAGE-1
Les inhibiteurs courants du XAGE-1 comprennent, sans s'y limiter, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Sorafenib CAS 284461-73-0, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, l'Imatinib CAS 152459-95-5 et le Lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs de XAGE-1 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité du gène XAGE-1 ou de sa protéine. XAGE-1, qui signifie X Antigen Family Member 1 (membre de la famille des antigènes X), est un gène découvert relativement récemment qui a attiré l'attention principalement en raison de son association avec divers cancers, en particulier dans le contexte de l'immunothérapie et du diagnostic du cancer. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour interférer avec l'expression ou la fonction du XAGE-1, généralement au niveau moléculaire.
Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de XAGE-1 peuvent englober une gamme variée de composés, y compris des petites molécules ou des peptides, qui peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes. Certains inhibiteurs peuvent agir en se liant directement à l'ARNm du XAGE-1 ou au produit protéique, bloquant ainsi sa traduction ou favorisant sa dégradation. D'autres peuvent cibler les voies de signalisation ou les facteurs de transcription impliqués dans la régulation du XAGE-1, ce qui réduit indirectement son expression. L'objectif principal de cette classe chimique est de réduire ou d'éliminer l'activité du XAGE-1 dans le contexte de la recherche sur le cancer, afin d'élucider son rôle précis dans la tumorigenèse et d'explorer les possibilités de diagnostic et d'application. Bien que les implications des inhibiteurs de XAGE-1 restent un domaine de recherche actif, leur développement représente une étape critique dans la découverte des subtilités de la biologie de XAGE-1 et de son importance dans le développement et la progression du cancer, ouvrant la voie à de futures applications dans la gestion du cancer.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est une petite molécule inhibitrice de la tyrosine kinase qui cible le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Il inhibe l'autophosphorylation de l'EGFR et les voies de signalisation en aval, bloquant la prolifération cellulaire et favorisant l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib inhibe plusieurs kinases, dont la kinase Raf et le récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), perturbant la signalisation cellulaire dans les cellules cancéreuses et bloquant l'angiogenèse tumorale. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR tyrosine kinase qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier à l'EGFR, bloquant les voies de signalisation en aval et inhibant la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib cible la tyrosine kinase BCR-ABL, perturbant les voies de signalisation responsables de la leucémie myéloïde chronique (LMC) et des tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST). | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les kinases EGFR et HER2, interférant avec leur autophosphorylation et la signalisation en aval, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose des cellules cancéreuses du sein. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib cible plusieurs tyrosines kinases, notamment les kinases de la famille BCR-ABL et Src. Il inhibe l'activité de ces kinases, bloquant ainsi la croissance des cellules cancéreuses et les métastases dans diverses tumeurs malignes. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, notamment le VEGFR et le PDGFR. Il inhibe l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales, ce qui le rend efficace contre divers cancers. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur multikinase qui cible l'EGFR, le VEGFR et le RET. Il entrave l'angiogenèse, perturbe la signalisation cellulaire et induit l'apoptose, principalement dans les cellules du cancer médullaire de la thyroïde (CMT). | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL dont le mécanisme est similaire à celui de l'imatinib. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
L'alectinib est un inhibiteur sélectif de l'ALK qui se lie à l'ALK et inhibe son activité, bloquant ainsi la voie de signalisation de l'ALK dans les cellules NSCLC présentant des réarrangements du gène ALK, ce qui entraîne une régression de la tumeur. | ||||||