Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs WFDC1B

Les inhibiteurs courants de la WFDC1B comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs de WFDC1B sont des agents chimiques conçus pour interagir avec une protéine spécifique connue sous le nom de WFDC1B, qui appartient à la famille des protéines contenant le domaine de la protéine acide du lactosérum (WAP), et pour en inhiber l'activité. Le domaine WAP est un segment conservé au sein de ces protéines, caractérisé par une séquence particulière d'acides aminés qui forment une structure tridimensionnelle stable. La protéine WFDC1B, ainsi que d'autres protéines de la famille WAP, serait impliquée dans divers processus cellulaires en raison de la présence de ce domaine. Les inhibiteurs ciblant la protéine WFDC1B sont élaborés grâce à une compréhension détaillée de la structure de la protéine et des interactions moléculaires qui régissent sa fonction. En se liant aux sites actifs ou de liaison de la protéine, ces inhibiteurs peuvent réduire ou bloquer efficacement l'activité normale de WFDC1B, ce qui entraîne des altérations dans les voies biochimiques dans lesquelles la protéine est impliquée.

Le développement d'inhibiteurs de WFDC1B nécessite une approche multidisciplinaire, combinant des connaissances en biochimie, en biologie moléculaire et en biologie structurale. Les études commencent souvent par l'analyse du gène codant pour la protéine afin de comprendre ses modes d'expression et sa régulation. Après l'analyse du gène, la protéine elle-même est étudiée pour déterminer sa structure, en particulier la forme et la distribution des charges du site actif où l'inhibiteur est censé se lier. Grâce à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), les chercheurs peuvent obtenir des images détaillées de la protéine au niveau atomique. Ces informations structurelles sont cruciales pour la conception d'inhibiteurs, car elles permettent de créer des molécules qui s'adaptent précisément au site actif de la protéine. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui peuvent être synthétisées par des moyens chimiques et dont la capacité à interagir avec WFDC1B est ensuite testée. La spécificité et l'affinité de ces inhibiteurs pour WFDC1B sont des paramètres clés dans leur conception, garantissant qu'ils cibleront efficacement la protéine visée sans effets hors cible significatifs sur d'autres protéines.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  12 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporine A est un immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, empêchant ainsi l'activation du NFAT, un facteur de transcription. Étant donné que le NFAT régule les réponses immunitaires, l'inhibition de cette voie pourrait indirectement entraîner une diminution de l'expression de la WFDC1B si celle-ci est régulée à la hausse pendant les réponses immunitaires.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un puissant inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans la voie de signalisation PI3K/AKT. En inhibant PI3K, le LY294002 empêche l'activation d'AKT, réduisant potentiellement l'expression des protéines régulées par cette voie, y compris WFDC1B si elle est en aval de la signalisation PI3K/AKT.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la mTOR, une protéine centrale de la voie de signalisation mTOR qui régule la croissance et la prolifération des cellules. L'inhibition de cette voie peut diminuer la synthèse des protéines impliquées dans la progression du cycle cellulaire, affectant potentiellement l'expression de WFDC1B si elle est liée à ces processus cellulaires.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui sont des activateurs en amont de ERK dans la voie MAPK/ERK. En inhibant MEK, U0126 peut réduire les réponses transcriptionnelles médiées par ERK, ce qui pourrait conduire à une réduction de l'expression de WFDC1B s'il est une cible de cette voie.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut perturber les réponses inflammatoires et la production de cytokines. Si l'expression de WFDC1B est régulée par le stress ou les signaux inflammatoires médiés par p38 MAPK, son expression pourrait être réduite par le SB203580.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie des voies de signalisation MAPK. JNK influence les facteurs de transcription qui régulent l'apoptose et les réponses inflammatoires. L'inhibition de la JNK peut diminuer l'expression de protéines apparentées comme la WFDC1B si elle fait partie des réponses au stress cellulaire médiées par la JNK.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation de IκB, inhibant ainsi l'activation de NF-κB. Si l'expression de WFDC1B est régulée par NF-κB, le bortézomib pourrait réduire indirectement son expression en bloquant la transcription médiée par NF-κB.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

La chétomine perturbe la fonction du facteur 1 inductible à l'hypoxie (HIF-1), qui joue un rôle crucial dans la réponse cellulaire à l'hypoxie. Si l'expression de WFDC1B est dépendante de HIF-1, la chétomine peut indirectement diminuer ses niveaux en empêchant HIF-1 d'induire ses gènes cibles.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui intervient dans la voie MAPK/ERK. En bloquant la MEK, le PD98059 peut réduire la signalisation médiée par l'ERK et potentiellement diminuer l'expression de protéines telles que WFDC1B si elles sont régulées par cette voie.

WZ 4002

1213269-23-8sc-364655
sc-364655A
10 mg
50 mg
$180.00
$744.00
1
(2)

Le WZ4002 est un inhibiteur de l'activité kinase de l'EGFR, qui joue un rôle important dans la prolifération cellulaire et les signaux de survie. En inhibant l'EGFR, le WZ4002 peut perturber les voies de signalisation qui peuvent réguler l'expression de protéines telles que WFDC1B si elles sont en aval de la signalisation de l'EGFR.