Inhibiteurs WDR88
Les inhibiteurs courants du WDR88 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Gö 6976 CAS 136194-77-9, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques du WDR88 agissent par divers mécanismes pour inhiber sa fonction dans les voies de signalisation cellulaires. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs spécifiques des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle essentiel dans la voie PI3K/AKT, souvent associée aux signaux de croissance et de survie cellulaires. En inhibant la PI3K, ces substances chimiques peuvent empêcher l'activation d'effecteurs en aval qui peuvent être essentiels aux fonctions du WDR88, inhibant ainsi son rôle dans la cellule. L'inhibition par Go6976, un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), suggère que si la fonction de WDR88 est médiée par des voies dépendant de la PKC, son activité serait perturbée par l'inhibition de la PKC. De même, ML7 cible la myosine light chain kinase (MLCK), une enzyme impliquée dans l'organisation du cytosquelette. Le rôle de la WDR88 dans les processus dépendant de l'activité de la MLCK serait affecté par la ML7, ce qui conduirait à l'inhibition de sa fonction dans la dynamique du cytosquelette.
En outre, SB203580 et PD98059 inhibent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK, qui sont des composants de la voie de signalisation MAPK. Si la fonction du WDR88 repose sur la signalisation de la MAPK p38 ou de l'ERK, l'inhibition de ces kinases perturberait la cascade de signalisation impliquant le WDR88. SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), et Y-27632, un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), ciblent tous deux des kinases qui pourraient réguler le WDR88 par leurs voies respectives. L'inhibition de la JNK ou de la ROCK entraînerait probablement une diminution de l'activité du WDR88 dans les processus régulés par ces voies. L'U73122, qui inhibe la phospholipase C (PLC), et le BAPTA-AM, un chélateur du calcium, perturbent la signalisation dépendante du calcium. Étant donné que le WDR88 peut être régulé par cette signalisation, leur utilisation peut conduire à une inhibition du rôle du WDR88 dans les voies médiées par le calcium. En outre, KN-93 et PP2, des inhibiteurs de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII) et des tyrosines kinases de la famille Src, respectivement, affectent les fonctions associées du WDR88 en inhibant ces kinases, qui peuvent être des régulateurs en amont de l'activité du WDR88 au sein de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur covalent spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). On sait que le WDR88 est impliqué dans des processus cellulaires régulés par la signalisation PI3K. L'inhibition de la PI3K peut entraîner une réduction de l'activité des voies de signalisation en aval, ce qui pourrait à son tour inhiber les processus cellulaires dans lesquels la WDR88 est impliquée. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur bien connu de PI3K. En inhibant la PI3K, le LY294002 empêcherait la phosphorylation des molécules en aval dans la voie de signalisation, ce qui est nécessaire pour les fonctions auxquelles le WDR88 est associé. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Go6976 est un puissant inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Étant donné que le WDR88 est impliqué dans des voies qui nécessitent l'activité de la PKC pour la transduction des signaux, l'inhibition de la PKC par le Go6976 pourrait entraîner l'inhibition du rôle fonctionnel du WDR88 dans ces voies. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). WDR88 est impliqué dans les processus d'organisation du cytosquelette qui dépendent de l'activité de la MLCK. En inhibant la MLCK, ML7 peut indirectement inhiber la fonction de WDR88 en perturbant la dynamique du cytosquelette. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Si les fonctions du WDR88 sont modulées par des voies de signalisation dépendant de la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase par le SB203580 pourrait entraîner l'inhibition fonctionnelle du WDR88. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur spécifique de la MEK, qui est en amont de l'ERK dans la voie de signalisation MAPK. Comme le WDR88 pourrait être impliqué dans les processus de signalisation médiés par l'ERK, l'inhibition de la MEK par le PD98059 inhiberait l'activation de l'ERK et, par conséquent, le rôle du WDR88 dans ces voies. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Le WDR88, s'il est impliqué dans les voies de signalisation médiées par la JNK, serait fonctionnellement inhibé par le SP600125 par le biais de la perturbation de la signalisation JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). WDR88 est potentiellement impliqué dans les voies régulées par ROCK, et son inhibition par Y-27632 pourrait donc conduire à l'inhibition de la fonction de WDR88 liée à l'organisation du cytosquelette. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium intracellulaire. Étant donné que le WDR88 peut être régulé par des voies de signalisation dépendantes du calcium, la chélation du calcium intracellulaire par le BAPTA-AM peut inhiber le rôle fonctionnel du WDR88 dans ces voies. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Le KN-93 est un inhibiteur de la protéine kinase II dépendante du calcium et de la calmoduline (CaMKII). Si les fonctions du WDR88 sont régulées par la CaMKII, l'inhibition de cette kinase par le KN-93 pourrait inhiber le rôle du WDR88 dans la cellule. | ||||||