Inhibiteurs WDR86
Les inhibiteurs courants de la WDR86 comprennent, entre autres, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9, la Staurosporine CAS 62996-74-1 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.
Les inhibiteurs de la WDR86 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine WDR86. La protéine WDR86, également connue sous le nom de protéine 86 contenant des répétitions WD, est un membre de la famille des protéines à répétitions WD qui jouent un rôle crucial dans divers processus cellulaires. Les protéines à répétition WD se caractérisent par la présence d'un motif structurel répété, la répétition WD, qui se compose d'environ 40 acides aminés formant une structure β-propulsive. La protéine WDR86, en particulier, a été impliquée dans des fonctions cellulaires liées à la transduction des signaux, à l'expression des gènes et aux interactions protéine-protéine.
Les composés chimiques classés comme inhibiteurs de la WDR86 sont conçus pour se lier sélectivement à la protéine WDR86, influençant ainsi sa fonction et perturbant les voies cellulaires dans lesquelles elle est impliquée. Les mécanismes précis par lesquels les inhibiteurs de la WDR86 exercent leurs effets peuvent impliquer le blocage de sites de liaison spécifiques, la modification de la conformation de la protéine ou l'interférence avec ses interactions avec d'autres composants cellulaires. Ces inhibiteurs sont développés dans le but de fournir aux chercheurs des outils précieux pour étudier les rôles biologiques de la WDR86 et pour explorer les pistes qui pourraient découler d'une compréhension plus approfondie de ses fonctions moléculaires. Le développement d'inhibiteurs de la WDR86 représente une approche ciblée de la biologie chimique pour élucider les complexités des processus cellulaires associés aux protéines répétées WD.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). L'inhibition de la WDR86 peut être obtenue indirectement car la signalisation PI3K est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, y compris ceux liés aux fonctions des protéines contenant des répétitions WD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K qui peut entraver la voie PI3K/Akt. Étant donné que le WDR86 peut être fonctionnellement lié aux voies régulées par la PI3K, son activité pourrait être indirectement réduite par le LY294002. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, une kinase en aval de la signalisation PI3K/Akt. En inhibant mTOR, la rapamycine pourrait indirectement affecter l'activité de la WDR86 si celle-ci est impliquée dans les voies régulées par mTOR. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre qui peut influencer diverses voies de signalisation, y compris potentiellement celles associées au WDR86, conduisant à son inhibition indirecte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, l'U0126 peut indirectement diminuer l'activité de la WDR86 si celle-ci est impliquée dans la signalisation médiée par l'ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il pourrait réduire l'activité fonctionnelle de la WDR86 si cette dernière opère dans la voie de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 inhibe la JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de la JNK pourrait entraîner une diminution de l'activité de la WDR86 si cette dernière est impliquée dans la signalisation de la JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome; en perturbant les voies de dégradation des protéines, il pourrait indirectement entraîner une modification de la régulation du WDR86 si celui-ci est soumis à la régulation du protéasome. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un autre inhibiteur du protéasome qui pourrait affecter indirectement le WDR86 en modifiant la dégradation des protéines qui interagissent avec le WDR86 ou régulent son activité. | ||||||
Cyclosporine | 79217-60-0 | sc-358111 sc-358111A | 100 mg 1 g | $191.00 $992.00 | 2 | |
La ciclosporine inhibe la calcineurine et, en perturbant la signalisation de la calcineurine, elle pourrait potentiellement réduire l'activité du WDR86 si celui-ci est lié à la voie de la calcineurine. | ||||||