WDR78 Activateurs
Les activateurs courants de la WDR78 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'oxyde de phénylarsine CAS 637-03-6, la caliculine A CAS 101932-71-2 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.
Les activateurs de la protéine WDR78 englobent divers composés capables de renforcer l'activité fonctionnelle de la protéine WDR78 par le biais de mécanismes distincts, impliquant principalement la modulation des états de phosphorylation et des voies de signalisation calciques. La forskoline, par exemple, active directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler un large éventail de protéines, dont le WDR78, ce qui améliore sa fonction. De même, IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, augmente les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui peut activer la PKA ou la PKG, conduisant à la phosphorylation du WDR78. La phosphorylation est une modification post-traductionnelle courante qui régule souvent l'activité, la localisation et l'interaction des protéines avec d'autres composants cellulaires.
En outre, les molécules dérivées des lipides, telles que le PIP2, jouent un rôle dans la signalisation associée à la membrane, ce qui pourrait influencer l'activité du WDR78. L'oxyde de phénylarsine agit comme un inhibiteur des tyrosines phosphatases, augmentant l'état de phosphorylation du WDR78. D'autres composés, tels que l'acide okadaïque et la caliculine A, inhibent les protéines phosphatases PP1 et PP2A, empêchant la déphosphorylation du WDR78 et maintenant ainsi son état actif. La thapsigargin et l'ionophore A23187 perturbent l'homéostasie du calcium, un signal qui peut être transduit en événements de phosphorylation médiés par des kinases affectant le WDR78. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait conduire à une activation de WDR78 par phosphorylation. L'épigallocatéchine gallate (EGCG) module les activités des kinases et des phosphatases, ce qui pourrait modifier le paysage de la phosphorylation au profit du WDR78. La sphingosine-1-phosphate (S1P) et l'ADP ribose cyclique (cADPR) s'engagent respectivement avec les récepteurs couplés aux protéines G et les récepteurs de la ryanodine, ce qui entraîne une activation des kinases et une libération de calcium, deux voies qui peuvent aboutir à l'amélioration de l'activité fonctionnelle du WDR78.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc. L'AMPc élevée peut renforcer l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler une série de protéines cellulaires, dont potentiellement le WDR78, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, entraînant une augmentation de l'AMPc et du GMPc intracellulaires en empêchant leur dégradation. L'augmentation de ces nucléotides cycliques pourrait renforcer l'activité de la PKA ou de la PKG, ce qui pourrait ensuite conduire à la phosphorylation et à l'activation du WDR78. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
Le PAO est un inhibiteur des tyrosines phosphatases, ce qui peut entraîner une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines. En inhibant la déphosphorylation, le PAO peut indirectement renforcer l'état de phosphorylation et donc l'activité du WDR78, en supposant que la phosphorylation est un mécanisme de son activation. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A est un autre inhibiteur de PP1 et PP2A. Comme l'acide okadaïque, il peut provoquer une augmentation de l'état de phosphorylation des protéines cellulaires, y compris éventuellement du WDR78, et donc renforcer son activité si la fonction du WDR78 est modulée par la phosphorylation. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Le calcium intracellulaire élevé peut activer les kinases dépendantes du calcium, ce qui pourrait entraîner la phosphorylation et l'activation du WDR78. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'ionophore A23187 est un transporteur d'ions mobiles qui peut augmenter la concentration de calcium intracellulaire. En augmentant l'influx de calcium, il pourrait activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer le WDR78. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de diverses protéines et pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de la WDR78, en supposant que la WDR78 soit un substrat de la PKC ou qu'elle soit régulée par une voie dépendant de la PKC. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour moduler diverses voies de signalisation et pourrait influencer l'activité des kinases et des phosphatases. En modifiant l'activité de ces enzymes, l'EGCG peut indirectement influencer l'état de phosphorylation et donc l'activité fonctionnelle du WDR78. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P est un lipide bioactif qui agit comme un ligand pour les récepteurs S1P, entraînant l'activation des voies de signalisation médiées par les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Cette activation peut conduire à l'activation des kinases en aval, ce qui pourrait à son tour renforcer la phosphorylation et l'activité du WDR78. | ||||||