Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs WDR66

Les inhibiteurs courants du WDR66 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Ribociclib CAS 1211441-98-3, l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7, le PHA-848125 CAS 802539-81-7 et le Purvalanol A CAS 212844-53-6.

Les inhibiteurs de WDR66 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine WDR66, un membre de la famille des protéines contenant des répétitions WD. La protéine WDR66 se caractérise par ses domaines répétitifs WD40, des séquences hautement conservées qui jouent un rôle crucial en facilitant les interactions protéine-protéine et la formation de grands complexes multiprotéiques. Ces complexes sont essentiels pour divers processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, l'organisation du cytosquelette et le transport moléculaire. Le WDR66, en particulier, serait impliqué dans des fonctions liées à l'assemblage et à la fonction ciliaire, ainsi que dans les mécanismes de transport intracellulaire. En inhibant la WDR66, ces composés peuvent interférer avec son rôle dans ces processus cellulaires, entraînant des perturbations dans les réseaux complexes qui dépendent de ses capacités d'interaction avec les protéines.Le mécanisme des inhibiteurs de la WDR66 consiste généralement à se lier aux domaines répétitifs WD40 ou à d'autres régions fonctionnelles de la protéine WDR66, l'empêchant ainsi de former les interactions nécessaires avec d'autres protéines cellulaires. Cette inhibition perturbe le rôle de la protéine WDR66 dans la stabilisation des complexes protéiques qui sont essentiels au maintien de la structure et de la fonction ciliaire, ainsi qu'au trafic intracellulaire. En conséquence, des processus tels que le transport moléculaire le long des cils ou l'assemblage correct des composants ciliaires peuvent être affectés. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de WDR66 pour explorer les rôles biologiques spécifiques de cette protéine, notamment en ce qui concerne son implication dans l'architecture cellulaire et la coordination des signaux. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour mieux comprendre comment la protéine WDR66 contribue à la machinerie moléculaire plus large au sein des cellules, offrant un aperçu des processus fondamentaux qui reposent sur les protéines contenant des répétitions WD pour maintenir l'intégrité structurelle et fonctionnelle dans différents contextes cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
$67.00
$306.00
2
(1)

L'alsterpaullone est un puissant inhibiteur de CDK1 et CDK5 et, dans une moindre mesure, de CDK2. L'inhibition de ces kinases peut conduire à une inhibition fonctionnelle du WDR66 en entravant le cycle cellulaire aux points où le WDR66 est actif.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$77.00
$315.00
$658.00
1
(1)

L'indirubine-3'-monoxime est un inhibiteur de CDK1, CDK2, CDK5 et GSK-3β. Il peut inhiber fonctionnellement le WDR66 en perturbant le cycle cellulaire et en interférant avec l'activité kinase qui régule les phases du cycle cellulaire où le WDR66 opère.