Inhibiteurs WDR65
Les inhibiteurs courants de la WDR65 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de la WDR65 englobent une gamme de composés chimiques qui limitent l'activité fonctionnelle de la WDR65 par leur influence sur diverses voies de signalisation et processus cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, perturbe de manière non spécifique la signalisation médiée par les kinases, ce qui pourrait diminuer les exigences fonctionnelles de la WDR65 dans ces voies. De même, les inhibiteurs de PI3K LY 294002 et Wortmannin, ainsi que le double inhibiteur de PI3K/mTOR GSK2126458, peuvent réduire l'activité de la WDR65 en diminuant la signalisation PI3K/AKT, une voie qui peut être critique pour le rôle de la WDR65 dans la cellule. Les inhibiteurs spécifiques de la MEK PD 98059, U0126 et Cobimetinib, qui réduisent l'activation de l'ERK dans la voie MAPK, pourraient également entraîner une réduction de l'activité de la WDR65 si elle est impliquée dans les processus médiés par l'ERK. La triciribine, qui cible l'AKT, et la rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, contribuent également à la diminution potentielle de la fonction de la WDR65 par leurs actions inhibitrices respectives.
En outre, l'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait entraîner une perturbation générale de l'homéostasie cellulaire, affectant indirectement la capacité fonctionnelle de la WDR65. La voie JNK, ciblée par le SP600125, et la MAPK p38, ciblée par le SB 203580, sont toutes deux associées aux réponses cellulaires au stress; leur inhibition pourrait réduire l'activité du WDR65 s'il est impliqué dans ces voies de signalisation liées au stress. De tels inhibiteurs, en réduisant l'activité des molécules et des voies de signalisation auxquelles la WDR65 peut être fonctionnellement intégrée, offrent une approche à multiples facettes pour inhiber indirectement l'activité de la protéine par la perturbation de ses intermédiaires et modulateurs de signalisation potentiels.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases qui peut indirectement inhiber le WDR65 en perturbant diverses voies de signalisation à médiation kinase dans lesquelles le WDR65 pourrait être impliqué, ce qui entraîne une diminution des processus cellulaires dans lesquels le WDR65 est fonctionnellement nécessaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur spécifique de PI3K, qui peut à son tour réduire la signalisation AKT ; étant donné que le WDR65 a été impliqué dans des processus cellulaires qui pourraient être modulés par PI3K/AKT, son activité fonctionnelle peut être indirectement réduite lorsque cette voie est inhibée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK; WDR65, s'il est impliqué dans des processus régulés par cette voie, verrait son activité fonctionnelle réduite en raison de l'atténuation de la signalisation de la MAPK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut diminuer les signaux de croissance et de prolifération cellulaires; si WDR65 est impliqué dans ces processus, son activité pourrait être indirectement supprimée par l'inhibition de la signalisation mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38, entraînant une réduction des réponses inflammatoires et de la signalisation du stress ; la fonction du WDR65 pourrait être indirectement diminuée s'il joue un rôle dans les voies sensibles à l'activité de la MAPK p38. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à une accumulation de protéines mal repliées, affectant indirectement les voies cellulaires, y compris celles où le WDR65 peut jouer un rôle, diminuant ainsi potentiellement son activité fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, diminuant également la signalisation AKT et réduisant potentiellement la fonction du WDR65 s'il est impliqué dans les processus régulés par PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans les voies de signalisation apoptotiques et de stress; l'inhibition de JNK pourrait indirectement réduire l'activité de WDR65 s'il est impliqué dans les voies liées à JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK1/2, similaire au PD98059, qui inhiberait indirectement l'activation de l'ERK et diminuerait potentiellement l'activité fonctionnelle du WDR65 s'il est impliqué dans des processus médiés par l'ERK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inhibiteur de l'AKT qui pourrait inhiber indirectement le WDR65 en diminuant les effets en aval des voies de signalisation PI3K/AKT dans lesquelles le WDR65 pourrait éventuellement être impliqué. | ||||||