WDR51A Activateurs
Les activateurs courants de la WDR51A comprennent, entre autres, l'acide bétulinique CAS 472-15-1, la pioglitazone CAS 111025-46-8, la dexaméthasone CAS 50-02-2, le β-estradiol CAS 50-28-2 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs WDR51A constituent une classe spécialisée de composés conçus pour cibler et renforcer l'activité de la protéine WDR51A. WDR51A, ou WD Repeat Domain 51A, est un membre de la famille des protéines à répétition WD, caractérisée par ses multiples répétitions WD, qui sont des domaines d'interaction protéine-protéine. Les protéines à répétition WD sont impliquées dans un large éventail de processus cellulaires, notamment la transduction des signaux, le trafic des protéines et le remodelage de la chromatine. La protéine WDR51A, en particulier, est associée à diverses fonctions cellulaires, notamment l'organisation du noyau et la biogenèse des ribosomes. Les activateurs de WDR51A sont conçus pour réguler à la hausse son activité biologique ou sa stabilité, influençant potentiellement son rôle dans la fonction nucléolaire et l'assemblage des ribosomes. Ces activateurs peuvent englober une gamme de structures chimiques, allant de petites molécules organiques à des biomolécules plus grandes, chacune interagissant sélectivement avec WDR51A pour moduler sa fonction au sein des cellules.
La recherche sur les activateurs de WDR51A implique généralement une approche multidisciplinaire, combinant des techniques de biologie cellulaire, de biochimie et de biologie moléculaire pour élucider leurs effets sur la fonction de WDR51A et leur impact sur les processus nucléolaires et ribosomaux. Les scientifiques étudient l'interaction entre WDR51A et ses activateurs en examinant les changements dans la morphologie du noyau, l'assemblage des ribosomes et la croissance cellulaire. Les techniques couramment utilisées sont la microscopie à immunofluorescence pour visualiser les structures nucléolaires, la centrifugation en gradient de saccharose pour analyser les profils des sous-unités ribosomiques et le séquençage de l'ARN pour évaluer les changements dans le traitement de l'ARN ribosomique. En outre, des essais génétiques et fonctionnels sur des lignées cellulaires et des organismes modèles peuvent être utilisés pour étudier les conséquences de l'activation de WDR51A sur la physiologie cellulaire. Grâce à ces recherches, les chercheurs visent à comprendre les voies cellulaires spécifiques régulées par WDR51A, comment son activité est contrôlée et comment la modulation par des activateurs spécifiques peut avoir un impact sur l'organisation nucléolaire et la biogenèse des ribosomes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus cellulaires fondamentaux.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acide bétulinique peut moduler l'expression des gènes par le biais de diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'expression de WDR51A. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
En tant qu'agoniste PPARγ, la pioglitazone peut réguler la transcription des gènes, ce qui peut hypothétiquement affecter l'expression de WDR51A. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui peut réguler l'expression des gènes par la signalisation des récepteurs glucocorticoïdes, ce qui pourrait avoir un impact sur WDR51A. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le 17-β estradiol exerce des effets régulateurs sur les gènes par l'intermédiaire des récepteurs des œstrogènes, ce qui pourrait influencer l'expression de WDR51A. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, ce qui peut entraîner des changements dans les profils transcriptionnels, y compris potentiellement celui de WDR51A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier la signalisation en aval et l'expression des gènes, ce qui pourrait affecter l'expression de WDR51A. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 inhibe la MAPK p38, ce qui peut modifier les profils d'expression génétique, y compris celui de la WDR51A. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'expression des gènes par la voie MAPK/ERK, influençant potentiellement WDR51A. | ||||||
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a qui peut modifier la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes, y compris éventuellement WDR51A. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut conduire à un état plus détendu de la chromatine et à une régulation à la hausse des gènes, potentiellement WDR51A. | ||||||