Inhibiteurs WDR33
Les inhibiteurs courants de la WDR33 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le DRB CAS 53-85-0, le Flavopiridol CAS 146426-40-6 et le chlorhydrate d'I-BET 151 CAS 1300031-49-5 (sel non HCl).
Les inhibiteurs de WDR33 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine WDR33. La WDR33, ou WD repeat-containing protein 33, est une protéine codée par le gène WDR33 chez l'homme. Elle joue un rôle crucial dans divers processus cellulaires, en particulier dans la régulation de la transcription et de l'épissage de l'ARNm. La protéine contient de multiples répétitions WD40, qui sont des motifs structurels impliqués dans les interactions protéine-protéine. On sait que la protéine WDR33 est associée à l'assemblage du spliceosome, une machinerie moléculaire complexe responsable de l'élimination des introns du pré-ARNm, facilitant ainsi la formation de l'ARNm mature. L'inhibition de l'activité de WDR33 par de petites molécules spécifiques vise à moduler ces fonctions cellulaires critiques, offrant ainsi un moyen d'influencer l'expression des gènes et les processus d'épissage.
Structurellement, les inhibiteurs de WDR33 sont conçus pour interagir avec le site actif ou la poche de liaison de la protéine WDR33, empêchant ainsi son fonctionnement normal. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules organiques dotées d'un arrangement chimique spécifique qui leur permet de se lier sélectivement à la protéine WDR33. Le développement d'inhibiteurs de la protéine WDR33 implique une compréhension détaillée de la structure de la protéine et l'identification des principaux sites de liaison. Les chercheurs utilisent diverses techniques informatiques et expérimentales, telles que la conception de médicaments basée sur la structure et le criblage à haut débit, pour identifier et optimiser les inhibiteurs. L'objectif est de créer des molécules capables de perturber efficacement les interactions entre la protéine WDR33 et ses partenaires moléculaires, pour finalement moduler les processus cellulaires qui dépendent du bon fonctionnement de la protéine WDR33.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un triépoxyde diterpénique qui peut inhiber la transcription générale en ciblant les facteurs de transcription et les composants du complexe de l'ARN polymérase II (Pol II), ce qui pourrait affecter le rôle de WDR33 dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est une toxine peptidique cyclique provenant du champignon Amanita phalloides, qui inhibe l'ARN Pol II. En inhibant la Pol II, l'α-Amanitine peut indirectement affecter la fonction de WDR33 dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB est un inhibiteur de kinase qui cible le facteur positif d'élongation de la transcription b (P-TEFb), qui est nécessaire à la transition de la Pol II vers l'élongation; il pourrait donc affecter indirectement la fonction de WDR33. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe CDK9, un composant de P-TEFb, ce qui pourrait perturber l'élongation de la transcription et avoir un impact indirect sur le rôle de WDR33 dans le traitement des pré-ARNm. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui perturbe la reconnaissance des histones acétylées, altérant potentiellement la transcription et affectant indirectement la fonction de WDR33. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B est un inhibiteur du spliceosome, ciblant spécifiquement le complexe SF3B, ce qui pourrait influencer indirectement le rôle de WDR33 dans la maturation de l'ARNm. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinone IIA est une quinone diterpénique présente dans la Salvia miltiorrhiza qui peut interférer avec diverses voies de signalisation et peut avoir un impact indirect sur les voies associées au WDR33. | ||||||
Oxamflatin | 151720-43-3 | sc-205960 sc-205960A | 1 mg 5 mg | $148.00 $461.00 | 4 | |
L'oxamflatine est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui module la structure de la chromatine, affectant éventuellement la transcription et indirectement la fonction de WDR33. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase qui peut modifier l'expression des gènes et avoir un impact indirect sur le rôle de la WDR33 dans le traitement de l'ARNm. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur compétitif de l'histone acétyltransférase p300/CBP, affectant potentiellement la transcription et indirectement la fonction de WDR33. | ||||||