Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs VWF

Les inhibiteurs courants du FVW comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, l'aspirine CAS 50-78-2, le JS-K CAS 205432-12-8, la warfarine CAS 81-81-2 et le cilostazol CAS 73963-72-1.

Le facteur Von Willebrand (FVW) est une grande glycoprotéine plasmatique multimérique qui joue un rôle essentiel dans l'hémostase, c'est-à-dire le processus qui permet d'arrêter les saignements. Les principales fonctions du FVW sont la médiation de l'adhésion des plaquettes au sous-endothélium des vaisseaux sanguins endommagés et la stabilisation du facteur VIII (FVIII), un facteur de coagulation crucial. Cette stabilisation empêche la dégradation prématurée du FVIII. Lorsque les vaisseaux sanguins sont endommagés, le FVW se lie au collagène sous-endothélial exposé et capture ensuite les plaquettes circulantes, initiant ainsi la formation d'un bouchon plaquettaire pour prévenir les saignements excessifs. L'importance du FVW dans le maintien de l'intégrité vasculaire est soulignée par la maladie de von Willebrand (MVW), une maladie génétique résultant de défauts ou de déficiences du FVW, qui entraîne des complications hémorragiques.

Les inhibiteurs du FVW sont des molécules conçues pour moduler l'activité ou les niveaux du FVW. Ces inhibiteurs peuvent agir par différents mécanismes. Certains peuvent se lier directement au FVW, empêchant son interaction avec les plaquettes ou le collagène, affectant ainsi l'adhésion plaquettaire. D'autres peuvent interférer avec la multimérisation du FVW, qui est essentielle à sa fonction. Une autre classe d'inhibiteurs pourrait cibler la biosynthèse ou la sécrétion du FVW, entraînant une réduction des taux plasmatiques de la glycoprotéine. En outre, les modifications post-traductionnelles, telles que le clivage ou la glycosylation, peuvent réguler de manière critique l'activité du FVW, et certains inhibiteurs pourraient cibler les enzymes responsables de ces modifications.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Hydroxyurea

127-07-1sc-29061
sc-29061A
5 g
25 g
$76.00
$255.00
18
(1)

L'hydroxyurée peut réduire les taux de FVW en affectant la fonction des cellules endothéliales et en réduisant le nombre de mégacaryocytes.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

L'aspirine affecte la fonction plaquettaire et pourrait moduler indirectement l'activité du VWF, bien que son effet direct sur les niveaux de VWF ne soit pas bien établi.

JS-K

205432-12-8sc-211683
sc-211683A
5 mg
25 mg
$153.00
$530.00
14
(1)

L'oxyde nitrique peut réduire la libération de FVW par les cellules endothéliales, ce qui peut entraîner une diminution des taux plasmatiques de FVW.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Bien qu'elle soit avant tout un anticoagulant, la warfarine pourrait influencer les niveaux de FVW par son effet sur les facteurs dépendant de la vitamine K.

Cilostazol

73963-72-1sc-201182
sc-201182A
10 mg
50 mg
$107.00
$316.00
3
(1)

Le cilostazol inhibe l'agrégation plaquettaire et pourrait avoir des effets indirects sur la fonction et les taux de VWF.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
$58.00
$170.00
15
(1)

En tant qu'inhibiteur des canaux calciques, la nifédipine pourrait influencer la libération du FVW à partir des réserves endothéliales.

S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate

120202-66-6sc-220001
sc-220001A
sc-220001B
100 mg
1 g
5 g
$82.00
$165.00
$560.00
1
(2)

Le S-(+)-Clopidogrel Hydrogen Sulfate inhibe l'agrégation plaquettaire et pourrait avoir des effets indirects sur la fonction du VWF.

Ticlopidine Hydrochloride

53885-35-1sc-205861
sc-205861A
1 g
5 g
$31.00
$97.00
2
(1)

Comme le clopidogrel, la ticlopidine affecte la fonction plaquettaire et pourrait moduler indirectement le FVW.

Dipyridamole

58-32-2sc-200717
sc-200717A
1 g
5 g
$30.00
$100.00
1
(1)

Le dipyridamole inhibe l'agrégation plaquettaire et pourrait influencer la fonction et la libération du VWF.

Anagrelide

68475-42-3sc-491875
25 mg
$147.00
(0)

L'anagrélide réduit la production de plaquettes et pourrait avoir des effets indirects sur les taux de FVW en modulant la fonction mégacaryocytaire.