Vta1 Activateurs
Les activateurs Vta1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la PGE2 CAS 363-24-6 et le Rolipram CAS 61413-54-5.
Les activateurs chimiques de Vta1 peuvent réguler la protéine par diverses voies biochimiques, largement centrées sur la modulation de son état de phosphorylation. La forskoline, par exemple, stimule directement l'adénylate cyclase, provoquant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler Vta1, modifiant ainsi sa conformation et son activité. De même, l'IBMX inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une accumulation d'AMPc et une activation subséquente de la PKA, pouvant aboutir à la phosphorylation et donc à l'activation de Vta1. L'épinéphrine agit par l'intermédiaire des récepteurs adrénergiques pour augmenter l'AMPc et activer la PKA, ce qui constitue une autre voie pour la phosphorylation et l'activation de Vta1. La prostaglandine E2 (PGE2) s'engage avec ses récepteurs spécifiques couplés à la protéine G, ce qui active l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc et activant la PKA, qui peut cibler Vta1 pour la phosphorylation.
En outre, la toxine cholérique active de manière irréversible la sous-unité Gs alpha, ce qui entraîne une synthèse continue d'AMPc et une activation persistante de la PKA qui peut cibler Vta1. L'isoprotérénol, une catécholamine synthétique, engage les récepteurs bêta-adrénergiques pour augmenter les niveaux d'AMPc, favorisant ainsi l'activité de la PKA, qui peut phosphoryler et activer Vta1. Le Rolipram, en inhibant sélectivement la PDE4, augmente les niveaux d'AMPc pour renforcer encore l'activité de la PKA et potentiellement faciliter la phosphorylation et l'activation de Vta1. Par ailleurs, l'anisomycine active les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui a la capacité de phosphoryler une série de protéines, dont probablement Vta1, ce qui conduit à son activation. Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes, ce qui peut affecter l'activité de protéines telles que Vta1 par le biais de modifications des états de phosphorylation. L'acide okadaïque, un inhibiteur de la protéine phosphatase, entraîne une augmentation globale des niveaux de phosphorylation, ce qui pourrait conduire à l'activation de Vta1. Le zaprinast et le dibutyryl-cAMP augmentent les niveaux d'AMPc, soit par l'inhibition de la PDE5, soit par l'activation directe de la PKA, et cette augmentation de l'AMPc peut conduire à l'activation de Vta1 par le biais d'une phosphorylation accrue.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. Comme l'AMPc est une molécule de signalisation qui peut activer la PKA (protéine kinase A), la cascade de phosphorylation qui s'ensuit peut conduire à l'activation de Vta1 en modifiant son état de phosphorylation, ce qui modifie sa conformation et son activité. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases (PDE), qui empêche la dégradation de l'AMPc. L'élévation des niveaux d'AMPc peut conduire à l'activation de la PKA, ce qui peut entraîner l'activation de Vta1 par des mécanismes de phosphorylation. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine interagit avec les récepteurs adrénergiques, ce qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation de l'AMPc. Cette augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, qui peut alors activer Vta1 par phosphorylation. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) se lie à ses récepteurs couplés à la protéine G, ce qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et une augmentation des niveaux d'AMPc, qui à son tour peut activer la PKA et pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de Vta1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la PDE4, une enzyme qui dégrade l'AMPc. L'inhibition de la PDE4 entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de la PKA et potentiellement entraîner l'activation de Vta1 par phosphorylation. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK) telles que JNK. L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation de diverses protéines, dont Vta1, et donc à son activation. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui peut augmenter le niveau de certaines protéines régulatrices du cycle cellulaire, ce qui peut influencer l'activité de protéines telles que Vta1 en modifiant les états de phosphorylation ou par le biais de changements dans les interactions protéine-protéine. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule en raison d'une réduction de la déphosphorylation. Cela peut entraîner l'activation de Vta1, étant donné que sa fonction est régulée par son état de phosphorylation. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Le zaprinast est un inhibiteur sélectif de la PDE5, qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules qui expriment la PDE5. L'augmentation de l'AMPc peut favoriser l'activation de la PKA, qui peut alors conduire à l'activation de Vta1 par des voies de phosphorylation. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut activer directement la PKA sans passer par l'adénylate cyclase. L'activation de la PKA peut conduire à des événements de phosphorylation à l'intérieur de la cellule, ce qui peut entraîner l'activation de Vta1. | ||||||