Les inhibiteurs chimiques de VSTM2A peuvent interférer avec la régulation de l'expression des gènes en ciblant divers mécanismes de modification épigénétique. Des agents tels que la 5-Azacytidine et la Décitabine fonctionnent comme des inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase, agissant pour induire un état d'hypométhylation de l'ADN qui peut conduire à l'augmentation de l'expression des gènes. Lorsque la méthylation de l'ADN est inhibée, les gènes qui étaient auparavant réduits au silence peuvent devenir actifs, ce qui modifie le paysage protéique à l'intérieur de la cellule. Ce changement dans l'expression des gènes peut entraîner l'inhibition fonctionnelle de VSTM2A en augmentant la production d'autres protéines qui entrent en compétition avec sa fonction ou la contrecarrent. De même, RG108, en ciblant le même processus enzymatique, peut perturber le schéma normal de silençage et d'activation des gènes qui est crucial pour le bon fonctionnement de VSTM2A au sein de son réseau de régulation.
D'autre part, les inhibiteurs d'histone désacétylase tels que Trichostatin A, SAHA (Vorinostat), Mocetinostat, Entinostat, Romidepsin, et Panobinostat peuvent modifier la structure de la chromatine, conduisant à un état chromatinien plus détendu et transcriptionnellement plus actif. En augmentant les niveaux d'acétylation des histones, ces composés peuvent faciliter la transcription des gènes qui codent pour des protéines régulatrices qui croisent la voie fonctionnelle de VSTM2A ou qui régulent directement l'expression de VSTM2A elle-même. En outre, BIX-01294 et UNC0638, en inhibant les enzymes histone méthyltransférases telles que G9a, peuvent modifier l'état de méthylation des histones, influençant davantage le paysage transcriptionnel d'une manière qui affecte la fonction de VSTM2A. GSK343, en tant qu'inhibiteur de la méthyltransférase EZH2, peut également modifier le schéma de méthylation des histones, ce qui peut entraîner des changements dans l'expression génétique qui ont un impact sur l'activité de VSTM2A. Ensemble, ces inhibiteurs chimiques peuvent altérer la régulation épigénétique et modifier les interactions protéine-protéine ou les voies de signalisation qui sont nécessaires au fonctionnement normal de VSTM2A.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un analogue nucléosidique de la cytidine, peut inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui pourrait entraîner une hypométhylation de l'ADN et affecter l'expression de divers gènes, dont le VSTM2A, en modifiant la structure de la chromatine et la régulation de la transcription des gènes. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et les schémas d'expression génétique. En affectant les niveaux d'acétylation, elle pourrait avoir un impact sur l'expression et la fonction des protéines impliquées dans les mêmes voies que VSTM2A, entraînant ainsi une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, comme la trichostatine A, est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut modifier le paysage chromatinien et potentiellement influencer l'expression et la fonction des protéines qui interagissent ou sont corégulées avec VSTM2A, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui, en empêchant la méthylation de l'ADN, pourrait perturber la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans les mêmes voies ou réseaux de régulation que VSTM2A, ce qui pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a qui pourrait avoir un impact sur le statut de méthylation des histones, modifiant potentiellement l'expression et la fonction des protéines dans la même voie que VSTM2A, conduisant à son inhibition. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait modifier l'expression et la fonction des protéines impliquées dans les mêmes processus biologiques que VSTM2A, ce qui pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle de VSTM2A. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui induit une hypométhylation de l'ADN. Elle pourrait influencer les schémas d'expression génétique d'une manière qui conduirait à l'inhibition fonctionnelle des protéines liées à VSTM2A. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur benzamide de l'histone désacétylase qui pourrait affecter les niveaux d'acétylation des histones associées aux gènes qui sont corégulés avec VSTM2A ou qui font partie des mêmes voies de signalisation que lui, ce qui pourrait conduire à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un peptide cyclique qui inhibe l'histone désacétylase, ce qui pourrait entraîner une modification de l'expression génétique et potentiellement affecter les protéines impliquées dans les mêmes voies que VSTM2A, conduisant à une inhibition fonctionnelle de VSTM2A. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'histone désacétylase qui pourrait perturber l'expression et la fonction des protéines qui se trouvent dans la même voie que VSTM2A, ce qui pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de VSTM2A. | ||||||