Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs VSIG10

Les inhibiteurs VSIG10 courants comprennent, sans s'y limiter, le sorafénib CAS 284461-73-0, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le pazopanib CAS 444731-52-6, le régorafénib CAS 755037-03-7 et le lenvatinib CAS 417716-92-8.

VSIG10 (V-set and immunoglobulin domain-containing 10) est un composant complexe de la superfamille des immunoglobulines, principalement impliqué dans l'adhésion cellulaire et les voies de signalisation qui sont cruciales pour le maintien de l'intégrité et de l'homéostasie cellulaires. Les caractéristiques structurelles de la protéine, notamment les domaines V-set et immunoglobuline, jouent un rôle essentiel dans la facilitation des interactions cellule-cellule et de la communication intracellulaire. Ces interactions sont essentielles pour une multitude de processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la migration, ce qui fait de VSIG10 un médiateur clé dans l'orchestration du comportement cellulaire et de l'organisation des tissus. Sa fonction, profondément ancrée dans la régulation des mécanismes d'adhésion cellulaire, souligne l'importance de la protéine dans la cohésion cellulaire et l'établissement d'assemblages cellulaires fonctionnels. Cette capacité de régulation de VSIG10 dépend de sa capacité à interagir avec d'autres composants cellulaires, délimitant un réseau complexe d'interactions qui modulent les réponses cellulaires à divers stimuli physiologiques.

L'inhibition de VSIG10 implique des mécanismes qui perturbent sa fonction normale dans les voies d'adhésion et de signalisation cellulaires. Cette inhibition peut être obtenue par l'interférence de ses interactions protéine-protéine, qui sont fondamentales pour l'activation des cascades de signalisation en aval. La perturbation de ces interactions pourrait se manifester par la liaison compétitive d'inhibiteurs aux domaines de VSIG10 qui sont cruciaux pour son interaction avec d'autres protéines de la surface cellulaire, entravant ainsi sa capacité à médier l'adhésion cellule-cellule et la signalisation. En outre, les modifications post-traductionnelles de VSIG10, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, pourraient également moduler son activité en altérant sa conformation ou sa stabilité, affectant ainsi sa capacité fonctionnelle. La régulation précise de VSIG10 par l'inhibition est essentielle pour moduler les processus cellulaires, ce qui souligne l'importance de comprendre ces mécanismes d'inhibition. Ces connaissances contribuent à une compréhension plus approfondie des réseaux de régulation qui régissent le comportement cellulaire, offrant un aperçu de l'équilibre complexe des voies de signalisation qui maintiennent l'homéostasie cellulaire et tissulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui inhibe le VEGFR-2, les kinases RAF et d'autres kinases impliquées dans l'angiogenèse et la prolifération des tumeurs.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Le sunitinib cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, dont le VEGFR-2, perturbant l'angiogenèse et la croissance tumorale en inhibant les voies de signalisation.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
$127.00
$178.00
2
(1)

Le pazopanib est un inhibiteur sélectif du VEGFR qui empêche l'angiogenèse en bloquant l'activité tyrosine kinase du VEGFR-2 et d'autres kinases apparentées.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
$320.00
$430.00
3
(0)

Le régorafénib est un inhibiteur multikinase qui supprime l'angiogenèse en inhibant le VEGFR-2 et d'autres kinases associées à la croissance et à la vascularisation des tumeurs.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
$178.00
$648.00
$1657.00
3
(0)

Le lenvatinib inhibe le VEGFR-2 et d'autres kinases, ce qui entraîne une réduction de l'angiogenèse et de la croissance tumorale en bloquant la voie de signalisation du VEGF.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

XL-184 (Cabozantinib) est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible le VEGFR-2, perturbant l'angiogenèse et inhibant la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Le vandétanib inhibe le VEGFR-2 et d'autres kinases, réduisant l'angiogenèse et la progression des tumeurs en perturbant la voie de signalisation du VEGF.

BIBF1120

656247-17-5sc-364433
sc-364433A
5 mg
10 mg
$180.00
$315.00
2
(0)

Le nintedanib est un inhibiteur multikinase qui cible le VEGFR-2 et d'autres kinases, inhibant ainsi l'angiogenèse et la fibrose dans des maladies telles que la fibrose pulmonaire idiopathique.

Cediranib

288383-20-0sc-483599
sc-483599A
sc-483599B
5 mg
10 mg
25 mg
$137.00
$220.00
$406.00
(0)

Le cédiranib est un inhibiteur du VEGFR-2 qui entrave l'angiogenèse en bloquant l'activité tyrosine kinase du récepteur, bloquant ainsi la signalisation médiée par le VEGF.

Tivozanib

475108-18-0sc-475339
5 mg
$320.00
(0)

VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor IV cible sélectivement VEGFR-1, -2 et -3, inhibant l'angiogenèse en perturbant la signalisation du VEGF et en supprimant la croissance des vaisseaux sanguins dans les tumeurs.