Inhibiteurs VPS13C
Les inhibiteurs courants du VPS13C comprennent, entre autres, la rifampicine CAS 13292-46-1, la camptothécine CAS 7689-03-4, l'actinonine CAS 13434-13-4, la mitomycine C CAS 50-07-7 et la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6.
Les inhibiteurs de VPS13C appartiennent à une classe de composés chimiques qui ont attiré l'attention dans les domaines de la biologie moléculaire et de la pharmacologie en raison de leur capacité à moduler des processus cellulaires spécifiques. VPS13C, ou Vacuolar Protein Sorting 13 Homolog C, est une grande protéine à plusieurs domaines qui réside principalement à la surface des organites liés à la membrane, connus sous le nom de sites de contact membranaire (MCS). Ces sites sont essentiels pour l'échange de lipides et d'autres molécules entre les organites et jouent un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. VPS13C est spécifiquement localisé aux sites de contact membranaire entre le réticulum endoplasmique (RE) et d'autres organites, et il est impliqué dans le transport des lipides et l'attachement des membranes à ces sites de contact. Les inhibiteurs de VPS13C sont conçus pour interagir avec le site actif ou le domaine de liaison de la protéine VPS13C, inhibant ainsi efficacement sa fonction et influençant les processus cellulaires dépendant du transport de lipides et de la formation de sites de contact membranaire médiés par VPS13C.
Structurellement, les inhibiteurs de VPS13C sont conçus pour cibler sélectivement le site actif ou les domaines de liaison de VPS13C, ce qui garantit une grande spécificité pour cette protéine multidomaine particulière. En inhibant VPS13C, ces composés peuvent perturber son rôle dans la médiation du transport des lipides et de l'attachement des membranes aux sites de contact avec le RE, ce qui entraîne des altérations de l'homéostasie lipidique et de la dynamique membranaire au sein des cellules. L'étude des inhibiteurs de VPS13C est d'un grand intérêt pour les chercheurs car elle permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent les fonctions cellulaires essentielles liées au métabolisme des lipides, aux interactions entre les organites et au maintien de la structure et de la fonction cellulaires. Ces connaissances contribuent à notre compréhension de la biologie cellulaire fondamentale et peuvent avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la physiologie cellulaire, la biologie des membranes et les bases moléculaires des maladies associées à un transport lipidique déréglé et à un dysfonctionnement des sites de contact membranaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine peut inhiber l'ARN polymérase dépendante de l'ADN chez les bactéries et peut affecter l'ARN polymérase mitochondriale chez les eucaryotes, ce qui peut diminuer la transcription des gènes liés aux mitochondries et avoir un impact sur l'expression du VPS13C. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, ce qui peut entraîner des lésions de l'ADN et éventuellement une régulation à la baisse de certains gènes, notamment ceux liés à l'autophagie et au métabolisme des lipides, ce qui pourrait avoir un impact sur les niveaux de VPS13C. | ||||||
Actinonin | 13434-13-4 | sc-201289 sc-201289B | 5 mg 10 mg | $160.00 $319.00 | 3 | |
L'actinonine est un inhibiteur de peptide déformylase qui peut affecter la synthèse des protéines. Sa perturbation de la maturation des protéines mitochondriales pourrait affecter l'expression de gènes comme le VPS13C. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C agit comme un agent alkylant qui réticule l'ADN, ce qui peut inhiber la synthèse de l'ADN et entraîner une diminution de l'expression de divers gènes, dont probablement le VPS13C. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cérulénine inhibe spécifiquement l'acide gras synthase, ce qui pourrait modifier le métabolisme des lipides et avoir un impact potentiel sur les voies liées à l'expression du VPS13C. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535 est un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine qui peut modifier les profils d'expression génique, ce qui pourrait inclure la régulation à la baisse des gènes associés à l'autophagie et au transport vésiculaire, tels que VPS13C. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe de manière non sélective diverses kinases cycline-dépendantes (CDK) et peut conduire à un arrêt du cycle cellulaire et à une diminution potentielle des gènes, y compris ceux liés à l'expression du VPS13C. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte l'expression des gènes par son rôle de métabolite actif de la vitamine A, en influençant de nombreuses voies de signalisation, ce qui pourrait conduire à des changements dans l'expression de protéines telles que VPS13C. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
La spautine-1 est un inhibiteur de l'autophagie qui cible et dégrade spécifiquement le complexe Beclin1, diminuant potentiellement les processus autophagiques et affectant des protéines comme VPS13C impliquées dans ces voies. | ||||||