Les inhibiteurs de Vmn2r97 appartiennent à une classe de produits chimiques qui ciblent spécifiquement le récepteur Vmn2r97, membre d'une famille complexe de récepteurs connus sous le nom de récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R). Ces récepteurs se trouvent généralement dans l'organe voméronasal (OVN), une structure olfactive impliquée dans la détection des phéromones, des signaux chimiques qui peuvent affecter les comportements sociaux et reproductifs chez les animaux. Les inhibiteurs de Vmn2r97 se caractérisent par leur capacité à se lier à ce sous-type particulier de récepteur, modulant ainsi son activité. La nature chimique de ces inhibiteurs peut varier considérablement, car ils peuvent être conçus ou découverts à partir d'un éventail de sources, notamment des composés synthétiques, des produits naturels ou des dérivés de molécules existantes dont la structure a été modifiée pour accroître leur affinité et leur spécificité vis-à-vis du récepteur Vmn2r97.
La conception et l'étude des inhibiteurs de Vmn2r97 nécessitent une compréhension approfondie de l'architecture moléculaire du récepteur Vmn2r97 lui-même. Le récepteur est un récepteur couplé aux protéines G (RCPG), un groupe large et diversifié de récepteurs membranaires qui répondent à diverses substances extracellulaires. L'interaction entre un inhibiteur de la Vmn2r97 et son récepteur cible implique l'ajustement précis de l'inhibiteur au site de liaison du récepteur, ce qui peut bloquer ou moduler la capacité du récepteur à interagir avec ses ligands naturels. Ce blocage peut modifier les voies de transduction du signal typiquement activées par le récepteur Vmn2r97. Les chercheurs qui s'intéressent à ces inhibiteurs s'intéressent aux changements de conformation spécifiques qui se produisent lors de la liaison de l'inhibiteur, à la manière dont ces changements affectent la transduction du signal dans la cellule et à la cascade biochimique subséquente qui est soit initiée, soit inhibée à la suite de cette interaction. La compréhension de ces interactions au niveau moléculaire est cruciale pour l'avancement des connaissances dans des domaines tels que la biochimie et la biologie moléculaire, qui à leur tour ont des implications pour un large éventail de questions scientifiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR qui pourrait entraver l'activité de Vmn2r97 s'il faisait partie d'une cascade de signalisation initiée par l'EGFR. En bloquant l'EGFR, la signalisation en aval responsable de l'activité fonctionnelle de Vmn2r97 pourrait être indirectement inhibée. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de kinases qui agit sur un large éventail de kinases. Si l'activité de Vmn2r97 dépend d'une voie de signalisation kinase spécifique, la staurosporine pourrait diminuer son activité en inhibant la kinase nécessaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait potentiellement interférer avec la voie MAPK/ERK. Si Vmn2r97 est régulée par cette voie, son activité serait indirectement diminuée par l'inhibition de la MEK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait perturber la signalisation PI3K/AKT. Si Vmn2r97 est en aval de la signalisation PI3K/AKT, son activité serait inhibée suite à l'inhibition de cette voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui est un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. Si Vmn2r97 est impliquée dans ces processus cellulaires par le biais de la signalisation mTOR, son activité devrait être diminuée par la rapamycine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, et si Vmn2r97 fonctionne en aval de la signalisation de la MAPK p38, son activité serait indirectement inhibée en empêchant l'activation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, ce qui pourrait conduire à l'inhibition de Vmn2r97 s'il opère en aval des voies de signalisation JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Comme pour le LY294002, si Vmn2r97 est régulée par la signalisation PI3K, son activité serait indirectement inhibée par la wortmannine. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Cela pourrait entraîner une diminution de l'activité de Vmn2r97 si elle est régulée par la voie MAPK ou associée à celle-ci. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide inhibe la dihydroorotate déshydrogénase et peut entraîner une diminution de la synthèse de la pyrimidine. Si la fonction de Vmn2r97 est liée à la disponibilité des bases pyrimidiques, son activité pourrait être indirectement inhibée par le léflunomide. | ||||||