Vmn2r50 englobe une gamme variée de composés qui peuvent inhiber l'activité de la protéine par différents mécanismes. La benzamidine, un inhibiteur de protéase à sérine, peut inhiber Vmn2r50 en ciblant sa fonction protéolytique, ce qui suggère que Vmn2r50 pourrait avoir un domaine semblable à la protéase à sérine qui est crucial pour son activité. Le marimastat peut inhiber Vmn2r50 en entravant le remodelage de la matrice extracellulaire, ce qui indique une interaction entre Vmn2r50 et la matrice extracellulaire. L'EDTA est un agent chélateur et son inhibition de Vmn2r50 indique l'importance des ions métalliques en tant que cofacteurs pour l'activité de la protéine. La diprotine A peut perturber l'activité de Vmn2r50 en inhibant la dipeptidyl peptidase-IV, qui peut être impliquée dans le traitement ou l'activation de Vmn2r50.
L'E-64 inhibe Vmn2r50 par son action sur les cystéines protéases, ce qui implique que l'activité ou la régulation de Vmn2r50 peut dépendre de l'activité des cystéines protéases. L'oxyde de phénylarsine peut se lier aux groupes thiols et son inhibition de Vmn2r50 suggère que les enzymes réagissant aux thiols jouent un rôle dans la fonction de la protéine. La phosphoramidon, en inhibant les métalloprotéases, peut affecter Vmn2r50, ce qui pourrait indiquer que l'activité des métalloprotéases est impliquée dans la régulation ou l'activation de Vmn2r50. Le GW4869 peut inhiber Vmn2r50 en modifiant la signalisation des sphingolipides, ce qui indique une association fonctionnelle entre Vmn2r50 et le métabolisme des sphingolipides. PD 98059 et LY294002 inhibent Vmn2r50 en bloquant respectivement MEK1/2 et PI3 kinase, ce qui indique que l'activité de Vmn2r50 est liée à ces voies de signalisation. L'inhibition de Vmn2r50 par ML-7 via l'inhibition de la myosine light chain kinase indique un rôle de la dynamique du cytosquelette dans la régulation de l'activité de Vmn2r50. Enfin, ZINC13466751, un composé identifié par criblage virtuel, peut inhiber Vmn2r50 en se liant directement à la protéine, ce qui suggère la présence d'un site de liaison spécifique ou d'une structure au sein de Vmn2r50 qui est cruciale pour son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
La benzamidine est un inhibiteur de protéase à sérine connu qui peut inhiber l'activité protéolytique des enzymes. Si Vmn2r50 possède un domaine de type sérine-protéase ou est régulé par une activité protéase, la benzamidine pourrait inhiber Vmn2r50 en bloquant sa fonction protéolytique. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de la métalloprotéase matricielle (MMP) à large spectre. Si la fonction de Vmn2r50 est modulée par le remodelage de la matrice extracellulaire, le marimastat peut inhiber la protéine en empêchant ce remodelage. | ||||||
L-Buthionine sulfoximine | 83730-53-4 | sc-200824 sc-200824A sc-200824B sc-200824C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $280.00 $433.00 $1502.00 $2917.00 | 26 | |
La diprotine A est un inhibiteur de la dipeptidyl peptidase-IV. Si Vmn2r50 est traité ou activé par des protéases comme la dipeptidyl peptidase-IV, la diprotine A pourrait inhiber Vmn2r50 en empêchant ce traitement. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
L'E-64 est un inhibiteur irréversible de cystéine protéase. Si Vmn2r50 est activée ou régulée par l'activité des cystéines protéases, l'E-64 pourrait inhiber Vmn2r50 en inhibant ces protéases. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine est un inhibiteur des enzymes thiol-réactives. Si Vmn2r50 a besoin de groupes thiols pour son activité, ce composé pourrait inhiber Vmn2r50 en réagissant avec ces groupes et en altérant la fonction de la protéine. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Le phosphoramidon est un inhibiteur de métalloprotéases. Si Vmn2r50 est régulée ou activée par l'activité des métalloprotéases, Phosphoramidon pourrait inhiber Vmn2r50 en inhibant ces protéases. | ||||||
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | $199.00 $599.00 | 24 | |
Le GW4869 est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre. Si Vmn2r50 est fonctionnellement associé au métabolisme des sphingolipides, GW4869 pourrait inhiber Vmn2r50 en altérant la signalisation des sphingolipides et donc son activité. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de MEK1/2. Si Vmn2r50 fait partie d'une voie de transduction du signal en aval de MEK1/2, le PD 98059 pourrait inhiber Vmn2r50 en bloquant la signalisation de la voie, inhibant ainsi la fonction de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3 kinase. Si Vmn2r50 est régulée par la voie de signalisation PI3K/Akt, LY294002 pourrait inhiber Vmn2r50 en inhibant PI3K et en empêchant ainsi l'activation de la voie. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Le ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). Si Vmn2r50 est impliqué dans une voie régulée par la dynamique du cytosquelette modulée par MLCK, ML-7 pourrait inhiber Vmn2r50 en inhibant MLCK et donc en affectant l'activité de la protéine. | ||||||