Inhibiteurs Vmn2r27
Les inhibiteurs courants de Vmn2r27 comprennent, entre autres, le dasatinib CAS 302962-49-8, le BIBF1120 CAS 656247-17-5, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, le gefitinib CAS 184475-35-2 et le lapatinib CAS 231277-92-2.
Vmn2r27 peut affecter la fonction de cette protéine par le biais de divers mécanismes d'action, chacun étant lié à l'inhibition de voies de signalisation spécifiques au sein des cellules. Par exemple, l'Olmutinib et le Gefitinib ciblent la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui joue un rôle important dans de nombreuses cascades de signalisation, y compris celles qui peuvent croiser l'activité des récepteurs couplés à la protéine G (GPCR). En inhibant l'EGFR, ces produits chimiques peuvent réduire la diaphonie entre la signalisation du récepteur tyrosine kinase et les voies médiées par les GPCR, inhibant ainsi la fonction de Vmn2r27. De même, l'erlotinib inhibe sélectivement l'EGFR, ce qui peut entraîner une diminution de la signalisation fonctionnelle de Vmn2r27. Le lapatinib, qui inhibe à la fois HER2 et EGFR, peut perturber les interactions entre les voies de ces kinases et la signalisation GPCR, affectant ainsi l'activité de Vmn2r27.
Le dasatinib et le bosutinib, qui sont des inhibiteurs de kinases de la famille Src, peuvent interférer avec les mécanismes de signalisation des récepteurs couplés à la protéine G. En inhibant les kinases Src, ces produits chimiques peuvent atténuer la signalisation médiée par la protéine G sur laquelle repose l'activité de Vmn2r27. Le vandétanib agit de la même manière en ciblant plusieurs tyrosines kinases, dont le VEGFR, l'EGFR et le RET, ce qui peut perturber les voies de signalisation qui influencent l'activité des RCPG. Le sorafénib, en tant qu'inhibiteur de RAF qui cible également le VEGFR et le PDGFR, peut réduire l'efficacité de la signalisation en aval nécessaire à la fonction de Vmn2r27. Le nintedanib et le sunitinib, inhibiteurs des tyrosines kinases liées à l'angiogenèse comme le VEGFR, le PDGFR et le FGFR, peuvent modifier l'environnement de signalisation cellulaire et inhiber indirectement Vmn2r27 en modifiant les niveaux d'activité des voies GPCR connexes. L'inhibition sélective des VEGFR par l'axitinib renforce l'idée que la modulation de ces récepteurs peut influencer le contexte cellulaire et la dynamique de signalisation affectant la fonction de Vmn2r27. L'ensemble de ces produits chimiques constitue une approche globale de la modulation du réseau complexe de voies de signalisation susceptibles de réguler l'activité de Vmn2r27.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases de la famille Src sont connues pour interagir avec la signalisation des RCPG et la moduler. En inhibant les kinases Src, le Dasatinib pourrait atténuer les cascades de signalisation médiées par les protéines G dont dépend la fonction de Vmn2r27. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Le nintedanib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible des récepteurs comme le VEGFR, le PDGFR et le FGFR, qui sont impliqués dans les voies de l'angiogenèse et de la survie cellulaire. Ces voies peuvent influencer la fonction des RCPG et, par conséquent, le Nintedanib peut inhiber indirectement Vmn2r27 en modifiant les contextes cellulaires dans lesquels Vmn2r27 opère. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, qui agit sur des récepteurs tels que le VEGFR et le PDGFR. En modulant l'activité de ces récepteurs, le sunitinib peut modifier l'environnement de signalisation cellulaire qui influence les voies de signalisation de Vmn2r27, conduisant à une inhibition fonctionnelle. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase EGFR, qui peut réguler la fonction des RCPG par des voies de signalisation en aval. L'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib peut perturber la modulation potentielle de la fonction de Vmn2r27 médiée par l'EGFR. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un inhibiteur des kinases HER2 et EGFR, toutes deux impliquées dans des voies de signalisation qui peuvent interagir avec la signalisation médiée par les RCPG. En inhibant ces kinases, le Lapatinib pourrait réduire les interactions de signalisation qui contribuent à la fonction de Vmn2r27. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur de tyrosine kinase multicible, avec une activité contre le VEGFR, le PDGFR et c-Kit. L'inhibition de ces kinases peut modifier le milieu de signalisation dans lequel Vmn2r27 opère, inhibant ainsi indirectement sa signalisation fonctionnelle. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de RAF, mais il inhibe également les kinases VEGFR et PDGFR. Ces voies, lorsqu'elles sont inhibées par le sorafenib, peuvent réduire le potentiel des RCPG comme Vmn2r27 à fonctionner efficacement en raison de la diminution de la signalisation en aval. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET. En ciblant ces kinases, le vandétanib peut perturber les voies de signalisation qui influencent l'état fonctionnel des RCPG, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'activité de Vmn2r27. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase de l'EGFR. La fonction des RCPG, y compris celle de Vmn2r27, peut être modulée par des voies médiées par l'EGFR, et l'inhibition par l'erlotinib peut donc inhiber indirectement la signalisation de Vmn2r27. | ||||||