Inhibiteurs Vmn2r20
Les inhibiteurs courants de Vmn2r20 comprennent, entre autres, la capsaïcine CAS 404-86-4, la quinine CAS 130-95-0, la lidocaïne CAS 137-58-6, la réserpine CAS 50-55-5 et le propranolol CAS 525-66-6.
Les inhibiteurs de Vmn2r20 se rapportent à une classe d'agents chimiques conçus pour se lier sélectivement à un type spécifique de récepteur connu sous le nom de Vmn2r20 et pour en inhiber la fonction. Ce récepteur fait partie d'une grande famille de récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R), qui sont des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG) que l'on trouve principalement dans l'organe voméronasal (OVN) de certains mammifères. Les récepteurs Vmn2r20 sont impliqués dans la détection des signaux phéromonaux, des composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans la communication entre les espèces. En inhibant Vmn2r20, ces inhibiteurs affectent la fonction naturelle du récepteur, altérant potentiellement les voies de transduction du signal qui suivent normalement l'activation du récepteur. La structure chimique des inhibiteurs de Vmn2r20 est conçue pour s'adapter au site de liaison du récepteur Vmn2r20 avec une affinité et une spécificité élevées, empêchant ainsi les ligands normaux du récepteur de s'associer et d'initier une réponse biologique.
Le développement et l'étude des inhibiteurs de Vmn2r20 impliquent une synthèse chimique et une caractérisation biochimique complexes afin de s'assurer que ces molécules atteignent l'effet inhibiteur souhaité sans affecter d'autres types de récepteurs. La structure de ces inhibiteurs peut varier considérablement, englobant de petites molécules, des peptides ou d'autres composés organiques complexes. L'interaction entre les inhibiteurs de Vmn2r20 et leur récepteur cible est souvent élucidée par diverses techniques analytiques, telles que les essais de liaison au ligand, les études de relation structure-activité et la modélisation computationnelle, qui permettent d'affiner leurs propriétés moléculaires. La spécificité des inhibiteurs de Vmn2r20 est primordiale, car les effets hors cible peuvent avoir des conséquences inattendues en raison de la nature étendue des fonctions des RCPG dans l'ensemble du corps des mammifères. Les progrès réalisés dans la compréhension de la structure et de la fonction du récepteur Vmn2r20 ont joué un rôle déterminant dans la conception de ces inhibiteurs, l'accent étant mis sur l'obtention de caractéristiques de liaison optimales et sur la sélectivité du récepteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
La capsaïcine cible le sous-type 1 du récepteur vanilloïde (TRPV1), qui est impliqué dans la perception sensorielle. En activant le TRPV1, la capsaïcine peut désensibiliser les neurones sensoriels et réduire la perception de stimuli qui seraient autrement reconnus par des récepteurs tels que Vmn2r20. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est connue pour bloquer les canaux ioniques et inhiber leur signalisation. Comme Vmn2r20 est un récepteur qui peut être impliqué dans la transduction du signal, le blocage des canaux ioniques par la quinine pourrait indirectement inhiber la voie de signalisation dans laquelle Vmn2r20 est impliqué. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne agit comme un bloqueur des canaux sodiques, ce qui peut inhiber les potentiels d'action dans les neurones. Si Vmn2r20 est impliqué dans la signalisation neuronale, l'action de la lidocaïne pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de Vmn2r20 en empêchant le déclenchement des neurones. | ||||||
Reserpine | 50-55-5 | sc-203370 sc-203370A | 1 g 5 g | $134.00 $406.00 | 1 | |
La réserpine bloque de manière irréversible le transporteur vésiculaire des monoamines, ce qui peut entraîner une déplétion des neurotransmetteurs monoaminergiques. Si l'activité de Vmn2r20 est modulée par les niveaux de monoamine, la réserpine pourrait indirectement réduire son activité fonctionnelle. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un bêta-bloquant qui peut inhiber la signalisation adrénergique. Comme Vmn2r20 peut jouer un rôle dans les voies adrénergiques, le propranolol pourrait indirectement inhiber Vmn2r20 en atténuant les effets en aval de l'activation des récepteurs adrénergiques. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Le CNQX est un antagoniste des récepteurs AMPA/kainate qui peut inhiber la neurotransmission excitatrice. Si Vmn2r20 est impliqué dans la signalisation glutamatergique, CNQX inhiberait indirectement sa fonction en réduisant la neurotransmission excitatrice. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Le baclofène est un agoniste des récepteurs GABA_B qui inhibe la neurotransmission. Si Vmn2r20 est impliqué dans des voies qui sont négativement régulées par la signalisation GABAergique, alors le baclofène pourrait réduire l'activité de Vmn2r20 en augmentant la neurotransmission inhibitrice. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Le diltiazem est un inhibiteur des canaux calciques qui pourrait inhiber l'influx de calcium. Si la fonction de Vmn2r20 dépend de la signalisation calcique, le diltiazem pourrait indirectement inhiber Vmn2r20 en empêchant les processus dépendant du calcium. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne est un inhibiteur spécifique de la pompe Na⁺/K⁺-ATPase, ce qui pourrait perturber les gradients ioniques essentiels à l'activité neuronale. Si Vmn2r20 fait partie des voies de signalisation neuronales, l'ouabaïne pourrait diminuer son activité en modifiant l'homéostasie ionique. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
L'halopéridol est un antagoniste des récepteurs de la dopamine qui peut modifier la signalisation dopaminergique. Si Vmn2r20 est modulé par les niveaux de dopamine, l'halopéridol pourrait indirectement inhiber sa fonction en bloquant les récepteurs de la dopamine. | ||||||