Inhibiteurs Vmn2r121
The category of compounds identified as Vmn2r12 Inhibitors consists of chemicals that, while not directly targeting Vmn2r12, exert their influence on various signaling pathways and cellular processes that could, in turn, modulate the activity or expression of Vmn2r12. These compounds operate through diverse mechanisms, such as antagonism of specific receptors, inhibition of kinase activity, modulation of calcium signaling, and alteration of cytoskeletal dynamics. Through these mechanisms, they have the capacity to indirectly impact the signal transduction pathways and cellular contexts in which Vmn2r12 functions, thereby offering a strategic approach to studying and potentially modulating the activity of this protein.
The selection of these compounds reflects a nuanced understanding of cellular signaling as a highly interconnected network, where changes in one part of the system can have widespread effects on other components. By targeting various nodes within this network-such as GPCRs, kinases, and calcium signaling pathways-the listed chemicals can alter the cellular milieu and the flow of biochemical signals within the cell. This, in turn, can influence the activity of Vmn2r12, even in the absence of direct interaction with the protein. Such an approach underscores the complexity of cellular signaling and the potential for indirect strategies to elucidate the functions of specific proteins within this web of interactions. Through the modulation of signaling pathways that Vmn2r12 is either directly or indirectly involved in, these compounds provide valuable tools for probing the biological roles of Vmn2r12 and for exploring the intricate regulatory mechanisms that govern cellular response mechanisms.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Antagoniste sélectif du récepteur A2A de l'adénosine, affectant potentiellement les voies de signalisation médiées par les RCPG dont Vmn2r12 pourrait faire partie. | ||||||
Clozapine | 5786-21-0 | sc-200402 sc-200402A | 50 mg 500 mg | $68.00 $357.00 | 11 | |
La clozapine est un antipsychotique atypique qui agit comme un antagoniste de la sérotonine. Son inhibition des récepteurs de la sérotonine pourrait perturber les voies de signalisation dans lesquelles Vmn2r121 est impliquée, inhibant ainsi la fonction de la protéine. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) à large spectre, qui pourrait affecter les voies de signalisation liées à la fonction de Vmn2r12. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe ROCK (Rho-associated protein kinase), ce qui pourrait avoir un impact sur la dynamique du cytosquelette d'actine liée à la signalisation de Vmn2r12. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
Inhibe la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), affectant potentiellement les processus cellulaires qui influencent la signalisation de Vmn2r12. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
La ritansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs de la sérotonine qui pourrait inhiber Vmn2r121 en bloquant les récepteurs de la sérotonine impliqués dans les mêmes voies de signalisation que Vmn2r121, ce qui entraînerait une inhibition de son activité. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe le récepteur ALK5 du TGF-bêta de type I, affectant potentiellement les voies de signalisation dans lesquelles Vmn2r12 est impliqué. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 de la sérotonine utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements. Il pourrait inhiber Vmn2r121 en bloquant les récepteurs de la sérotonine qui peuvent être impliqués dans les mêmes voies, inhibant potentiellement la fonctionnalité de Vmn2r121. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Inhibe la tyrosine kinase FGFR1, modulant potentiellement les voies de signalisation qui croisent l'activité de Vmn2r12. | ||||||
Ketanserin | 74050-98-9 | sc-279249 | 1 g | $700.00 | ||
La kétansérine est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT2A de la sérotonine. En inhibant ces récepteurs, elle pourrait empêcher l'activation des cascades de signalisation dont Vmn2r121 pourrait faire partie, ce qui entraînerait l'inhibition de l'activité de Vmn2r121. | ||||||