Les activateurs chimiques de Vmn2r109 comprennent une gamme de composés qui peuvent déclencher une réponse intracellulaire conduisant à l'activation de la protéine. L'ionophore calcique A23187, par exemple, facilite directement l'afflux d'ions calcium dans la cellule, ce qui est un activateur connu de nombreuses voies de signalisation sensibles au calcium. L'augmentation subséquente du calcium intracellulaire peut activer Vmn2r109 par ces voies. De même, l'ionomycine agit en augmentant la concentration de calcium intracellulaire, ce qui peut activer Vmn2r109. Le Bay K8644, un autre activateur chimique, cible spécifiquement et agonise les canaux calciques de type L, ce qui entraîne directement une augmentation de l'afflux de calcium et l'activation de Vmn2r109 par des mécanismes de signalisation dépendants du calcium.
En outre, la forskoline et l'isoprotérénol augmentent les niveaux d'AMP cyclique, ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA est connue pour phosphoryler divers substrats, et si la Vmn2r109 est un substrat de la PKA, son activation s'ensuit. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et activer Vmn2r109 dans le cadre de son répertoire de signalisation. D'autres activateurs comme la nicotine et les agonistes des récepteurs du glutamate tels que le glutamate, l'acide N-Méthyl-D-aspartique (NMDA) et l'acide Kaïnique augmentent le calcium intracellulaire par différents mécanismes, ce qui peut conduire à l'activation de Vmn2r109. La S-Nitroso-N-acetylpenicillamine (SNAP), un donneur d'oxyde nitrique, peut augmenter les niveaux de GMPc, ce qui peut activer Vmn2r109 par des voies dépendantes du GMPc. Enfin, la (-)-Bicuculline, en inhibant les récepteurs GABA(A), peut augmenter l'excitabilité neuronale et les niveaux de calcium, conduisant indirectement à l'activation de Vmn2r109. Chacune de ces substances chimiques active une voie ou un mécanisme de signalisation spécifique qui peut aboutir à l'activation fonctionnelle de Vmn2r109.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
En augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce composé active directement les voies de signalisation sensibles au calcium, ce qui entraîne l'activation de Vmn2r109, car la protéine réagit aux modifications de la signalisation calcique. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Ce composé augmente les niveaux d'AMP cyclique (AMPc), ce qui active la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler et donc activer Vmn2r109 si la protéine est en aval de la signalisation dépendante de l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans des cascades de signalisation pouvant conduire à la phosphorylation et à l'activation de Vmn2r109. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine agit en augmentant la concentration intracellulaire de calcium, ce qui peut activer Vmn2r109 par le biais de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Cet agoniste bêta-adrénergique augmente les niveaux d'AMPc, ce qui, par le biais de l'activation de la PKA, pourrait entraîner la phosphorylation et l'activation de Vmn2r109. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
En tant que neurotransmetteur, le glutamate peut entraîner un afflux de calcium par l'intermédiaire de ses récepteurs, ce qui peut activer Vmn2r109 si la protéine opère en aval de la signalisation glutamatergique. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Cet agoniste spécifique du sous-type NMDA des récepteurs du glutamate provoque un afflux de calcium, ce qui peut entraîner l'activation de Vmn2r109 par le biais de cascades de signalisation intracellulaires ultérieures. | ||||||
Kainic acid | 487-79-6 | sc-200454 sc-200454A sc-200454B sc-200454C sc-200454D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 5 g | $85.00 $370.00 $1350.00 $7650.00 $24480.00 | 12 | |
Il s'agit d'un autre agoniste des récepteurs du glutamate qui peut provoquer une augmentation de la concentration de calcium intracellulaire, ce qui peut activer Vmn2r109 s'il fait partie du réseau de signalisation dépendant du calcium. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Ce donneur d'oxyde nitrique peut augmenter les niveaux de GMPc dans les cellules, ce qui peut activer Vmn2r109 par l'intermédiaire de protéines kinases dépendantes du GMPc ou de voies de signalisation. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Cet agoniste des canaux calciques de type L augmente directement l'afflux de calcium, ce qui peut activer Vmn2r109 en renforçant les voies de signalisation intracellulaires dépendantes du calcium. | ||||||