Inhibiteurs Vmn2r106
Les inhibiteurs courants de Vmn2r106 comprennent, entre autres, l'amiloride CAS 2609-46-3, la capsazépine CAS 138977-28-3, l'α-bungarotoxine CAS 11032-79-4, l'ondansétron CAS 99614-02-5 et le bromure d'hexaméthonium CAS 55-97-0.
Les inhibiteurs de Vmn2r106 consistent en une variété de composés chimiques qui suppriment directement ou indirectement les activités fonctionnelles de ce récepteur chimiosensoriel par le biais de diverses voies biochimiques. Par exemple, l'amiloride, un diurétique connu pour inhiber les canaux sodiques, entraîne une réduction du volume et de la pression sanguins, ce qui pourrait moduler la signalisation de Vmn2r106 étant donné son rôle potentiel dans la régulation de la pression sanguine. De même, la Capsazépine, en antagonisant le récepteur transitoire potentiel vanilloïde 1 (TRPV1), a un impact sur les voies de perception sensorielle que Vmn2r106 pourrait influencer. Dans le domaine de la neurotransmission, l'α-Bungarotoxine, qui cible les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, et l'Hexaméthonium, qui bloque les ganglions autonomes, pourraient perturber les voies cholinergiques qui modulent l'activité de Vmn2r106. En outre, le blocage par la tétrodotoxine des canaux sodiques voltage-dépendants peut atténuer la signalisation neuronale, influençant ainsi indirectement la fonction de Vmn2r106.
En outre, l'ondansétron et la diphénhydramine, qui antagonisent respectivement les récepteurs 5-HT3 et les récepteurs H1 de l'histamine, pourraient modifier les voies chimiosensorielles impliquant potentiellement Vmn2r106. L'inhibition des canaux calciques par le rouge de ruthénium, le blocage des canaux potassiques par la quinine et l'antagonisme des récepteurs α7-nicotiniques de l'acétylcholine par la méthyllycaconitine servent tous à moduler l'excitabilité neuronale et la libération de neurotransmetteurs, chacun pouvant affecter la signalisation de la Vmn2r106. La bicuculline, par le biais de l'inhibition des récepteurs GABA-A, augmente l'activité neuronale, ce qui peut également avoir un impact sur la fonction chimiosensorielle de Vmn2r106. Enfin, l'acide iodoacétique perturbe le métabolisme énergétique en ciblant la GAPDH, ce qui pourrait affecter les processus de signalisation dépendant de l'énergie dans lesquels Vmn2r106 est impliqué, démontrant ainsi le vaste réseau de voies qui peuvent influencer l'activité du récepteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
L'amiloride est un diurétique qui agit comme un inhibiteur réversible des canaux sodiques. En bloquant ces canaux, l'amiloride réduit la réabsorption du sodium dans les reins, ce qui entraîne une diminution du volume sanguin et de la pression artérielle. La réduction de la pression artérielle peut indirectement affecter l'activité de Vmn2r106, car cette protéine est un récepteur chimiosensoriel potentiellement impliqué dans la régulation de la pression artérielle. | ||||||
Capsazepine | 138977-28-3 | sc-201098 sc-201098A | 5 mg 25 mg | $145.00 $450.00 | 11 | |
La capsazépine est un analogue synthétique de la capsaïcine, un irritant sensoriel. C'est un antagoniste sélectif du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1 (TRPV1). En antagonisant le TRPV1, la capsazépine peut affecter les voies de perception sensorielle qui pourraient être en aval ou modulées par l'activité de Vmn2r106, altérant ainsi potentiellement sa capacité de signalisation. | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
L'α-bungarotoxine est un antagoniste compétitif des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine. Elle peut indirectement affecter les voies de signalisation impliquant la neurotransmission cholinergique. Vmn2r106 étant un récepteur chimiosensoriel, les modifications de la signalisation de l'acétylcholine pourraient influencer les mécanismes de perception sensorielle dans lesquels Vmn2r106 pourrait jouer un rôle. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste du récepteur 5-HT3 de la sérotonine, couramment utilisé pour prévenir les nausées et les vomissements. L'inhibition des récepteurs 5-HT3 pourrait indirectement affecter la modulation des voies sensorielles et de la neurotransmission où Vmn2r106 pourrait être impliqué, altérant potentiellement sa fonction de signalisation chimiosensorielle. | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
L'hexaméthonium agit comme un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine au niveau de la jonction neuromusculaire et des ganglions autonomes. En bloquant ces récepteurs, l'hexaméthonium perturbe la transmission autonome, ce qui pourrait affecter les processus physiologiques susceptibles d'être détectés ou modulés par Vmn2r106. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un inhibiteur de plusieurs canaux ioniques, dont les canaux calciques. En inhibant les canaux calciques, il peut affecter les cascades de signalisation intracellulaires qui peuvent être impliquées dans la fonction ou la régulation des chimiosenseurs, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur l'activité de Vmn2r106. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un alcaloïde qui agit comme un bloqueur des canaux potassiques voltage-dépendants. En modifiant la fonction de ces canaux, la quinine peut moduler l'excitabilité neuronale et la libération de neurotransmetteurs, ce qui peut indirectement influencer la signalisation chimiosensorielle impliquant Vmn2r106. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
La bicuculline est un antagoniste compétitif des récepteurs GABA-A qui, lorsqu'ils sont inhibés, peuvent entraîner une augmentation des tirs neuronaux. Cette activité accrue peut indirectement influencer les voies sensorielles, y compris celles associées à la chimiosensation, affectant potentiellement la fonction de Vmn2r106. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
L'acide iodoacétique inhibe de manière irréversible la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAPDH), une enzyme de la voie glycolytique. En perturbant le métabolisme énergétique cellulaire, il pourrait affecter les processus dépendants de l'énergie impliqués dans la transduction des signaux. | ||||||