Inhibiteurs Vmn2r103
Les inhibiteurs courants de Vmn2r103 comprennent, entre autres, la quinine CAS 130-95-0, la chloroquine CAS 54-05-7, la lidocaïne CAS 137-58-6, le vérapamil CAS 52-53-9 et le propranolol CAS 525-66-6.
Les inhibiteurs de Vmn2r103 se rapportent à un groupe d'agents chimiques conçus pour interagir avec le récepteur Vmn2r103. Vmn2r103 est l'un des nombreux récepteurs de la famille des récepteurs voméronasaux de type 2 (V2R), qui constituent une sous-classe de récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces récepteurs sont généralement impliqués dans la détection des phéromones, des composés qui servent de signaux chimiques entre les individus d'une même espèce, affectant diverses réponses physiologiques et comportementales. Les V2R se trouvent principalement dans l'organe voméronasal (OVN) du système olfactif, qui est particulièrement bien développé chez de nombreux vertébrés et qui est impliqué dans la détection des phéromones non volatiles. Le récepteur Vmn2r103, comme d'autres membres de sa famille, participe au processus complexe de la chimiosensation, où il lie des ligands spécifiques qui sont souvent liés à des signaux de communication sociale. Les inhibiteurs de Vmn2r103 sont des molécules capables de se lier à ce récepteur et de bloquer son interaction avec ses ligands naturels, inhibant ainsi les voies de transduction du signal habituelles qui suivraient l'activation du récepteur.
Le développement des inhibiteurs de Vmn2r103 repose sur une compréhension complexe de la reconnaissance moléculaire et de l'affinité de liaison. Ces inhibiteurs sont conçus sur la base de la structure du récepteur et de la nature chimique de son domaine de liaison au ligand. La spécificité des inhibiteurs de Vmn2r103 est essentielle; ils doivent se lier sélectivement au récepteur Vmn2r103 sans affecter de manière significative d'autres récepteurs, en particulier ceux de la même famille, afin d'éviter les effets hors cible. Cette spécificité est obtenue grâce à un examen minutieux du site de liaison du récepteur et à la conception de molécules capables de concurrencer efficacement les ligands naturels. L'interaction entre le récepteur Vmn2r103 et ses inhibiteurs implique généralement une combinaison de forces non covalentes, telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals, qui contribuent toutes à l'affinité et à la sélectivité des inhibiteurs. En modulant l'activité du récepteur, les inhibiteurs de Vmn2r103 peuvent influencer la fonction normale du récepteur, qui est enracinée dans la cascade biochimique d'événements déclenchés par les interactions ligand-récepteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
La quinine est un composé naturel connu pour affecter la voie de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). En se liant à certains RCPG et en stabilisant leur conformation inactive, la quinine peut inhiber indirectement Vmn2r103, qui est un membre de la famille des RCPG, ce qui entraîne une diminution de l'activité du récepteur. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine, structurellement proche de la quinine, affecte également la signalisation des RCPG. Elle peut bloquer les canaux ioniques associés aux RCPG ou modifier la conformation du récepteur, ce qui peut réduire l'activité fonctionnelle de Vmn2r103 en l'empêchant de répondre correctement aux ligands. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaïne peut bloquer les canaux sodiques voltage-dépendants, qui sont essentiels à la propagation du potentiel d'action dans les neurones. En inhibant ces canaux, la lidocaïne pourrait diminuer l'activité neuronale qui module les voies de signalisation dans lesquelles Vmn2r103 est impliqué. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil est un bloqueur de canaux calciques qui peut réduire les niveaux de calcium intracellulaire. Étant donné que la signalisation des RCPG, y compris l'activité de Vmn2r103, entraîne souvent des effets intracellulaires médiés par le calcium, le vérapamil peut indirectement inhiber Vmn2r103 en diminuant les cascades de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Le propranolol est un antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques qui peut interférer avec la signalisation des RCPG. Bien qu'il ne soit pas spécifique à Vmn2r103, il peut réduire la signalisation excitatrice globale au sein des voies dans lesquelles Vmn2r103 est impliquée, ce qui entraîne une diminution de l'activité des récepteurs. | ||||||
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Le losartan est un antagoniste du récepteur de l'angiotensine II qui inhibe la signalisation des RCPG. En bloquant cette voie spécifique, le losartan peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle d'autres RCPG, y compris Vmn2r103, en modulant l'environnement cellulaire du récepteur. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
La cimétidine, un antagoniste du récepteur H2 de l'histamine, peut inhiber la sécrétion d'acide gastrique liée aux GPCR. Bien que son action principale ne concerne pas Vmn2r103, l'altération des voies médiées par les RCPG pourrait entraîner une diminution de la signalisation de Vmn2r103 en raison de changements dans les conditions cellulaires. | ||||||
Ondansetron | 99614-02-5 | sc-201127 sc-201127A | 10 mg 50 mg | $80.00 $326.00 | 1 | |
L'ondansétron est un antagoniste du récepteur 5-HT3 de la sérotonine qui a un impact sur la signalisation des RCPG. En inhibant l'une des voies des RCPG, il pourrait indirectement influencer l'activité de Vmn2r103 en modifiant l'environnement de signalisation du récepteur. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
L'atropine, un antagoniste compétitif des récepteurs muscariniques de l'acétylcholine, peut inhiber indirectement Vmn2r103 en modulant les voies de signalisation des RCPG. Cela peut conduire à une réduction de la fonctionnalité de Vmn2r103 en raison de la diaphonie entre les voies de signalisation des RCPG. | ||||||
Diphenhydramine hydrochloride | 147-24-0 | sc-204729 sc-204729A sc-204729B | 10 g 25 g 100 g | $51.00 $82.00 $122.00 | 4 | |
La diphenhydramine est un antihistaminique qui bloque les récepteurs H1 de l'histamine, une autre classe de RCPG. En inhibant ces récepteurs, elle pourrait indirectement influencer l'environnement de signalisation de Vmn2r103, entraînant une diminution de son activité. | ||||||