Vmn1r118 Activateurs
Les activateurs courants de Vmn1r118 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, le PMA CAS 16561-29-8 et le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9.
Les activateurs du récepteur voméronasal 1 représentent un groupe de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle de ce récepteur par le biais de divers mécanismes de signalisation. La forskoline, par exemple, agit en stimulant directement l'adénylate cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en AMPc, un messager intracellulaire qui joue un rôle central dans les voies de signalisation du récepteur voméronasal 1 118. Les niveaux accrus d'AMPc activent à leur tour la PKA, qui phosphoryle des protéines cibles spécifiques, renforçant ainsi l'efficacité de la signalisation du récepteur. De même, le 8-Bromo-cAMP, un analogue de l'AMPc, contourne les mécanismes de régulation cellulaire pour élever les niveaux d'AMPc, assurant l'activation des voies dépendantes de l'AMPc et l'activation subséquente de la PKA, qui renforce alors la signalisation du récepteur voméronasal 1 118.
En outre, les composés qui modulent les niveaux de calcium intracellulaire, tels que l'ionomycine et l'A23187, peuvent également renforcer indirectement l'activité du récepteur 1 voméronasal 118. L'élévation du calcium intracellulaire déclenche l'activation de kinases et de phosphatases dépendantes du calcium qui font partie intégrante de la voie de signalisation du récepteur. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et la génistéine, par son inhibition des tyrosines kinases, contribuent tous deux à la régulation de l'état de phosphorylation au sein du réseau de signalisation du récepteur, renforçant ainsi son activité.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'enzyme adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. L'AMPc élevé peut renforcer la fonction du récepteur voméronasal 1 118 en favorisant la phosphorylation des protéines impliquées dans sa voie de signalisation. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui résiste à la dégradation par les phosphodiestérases. Ce composé peut augmenter l'AMPc intracellulaire, renforçant ainsi l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines susceptibles de faire partie de la cascade de signalisation du récepteur voméronasal 1 118. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente la concentration de calcium intracellulaire. Comme le calcium est un messager secondaire dans la signalisation du récepteur voméronasal 1 118, l'ionomycine peut indirectement renforcer l'activité du récepteur en modulant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). La PKC peut phosphoryler des protéines cibles dans les voies de signalisation du récepteur voméronasal 1 118, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle du récepteur. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui peut entraîner l'activation de l'adénylate cyclase et, par conséquent, augmenter les niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette augmentation peut indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du récepteur voméronasal 1 118 par des voies dépendantes de l'AMPc. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, améliorant ainsi potentiellement la signalisation du récepteur vomeronasal 1 118 par des voies médiées par le calcium. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc dans les cellules. Cela augmente les niveaux de ces nucléotides cycliques, améliorant ainsi indirectement les voies de signalisation du récepteur voméronasal 1 118 qui dépendent de l'AMPc ou du GMPc. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut moduler les niveaux de calcium intracellulaire. En contrôlant la dynamique du calcium à l'intérieur de la cellule, le BAPTA-AM peut indirectement influencer les processus de signalisation dépendants du calcium associés au récepteur vomeronasal 1 118. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse des protéines qui peut activer les protéines kinases activées par le stress. Cette activation peut conduire à la phosphorylation de protéines qui font partie des voies de signalisation du récepteur voméronasal 1 118, renforçant potentiellement son activité. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec les événements de phosphorylation en aval des récepteurs couplés aux protéines G, comme le récepteur voméronasal 1 118. En modulant l'activité de la tyrosine kinase, la génistéine peut indirectement améliorer la signalisation du récepteur. | ||||||