Inhibiteurs VEGF
Les inhibiteurs courants du VEGF comprennent, sans s'y limiter, la Suramine sodique CAS 129-46-4, le Pazopanib CAS 444731-52-6, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et le XL-184 base libre CAS 849217-68-1.
Les inhibiteurs du VEGF appartiennent à une classe chimique de composés qui interagissent avec le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) et en inhibent l'activité. Le VEGF est une protéine naturelle qui joue un rôle crucial dans la promotion de la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus connu sous le nom d'angiogenèse. En inhibant le VEGF, ces composés interfèrent avec les voies de signalisation impliquées dans l'angiogenèse, perturbant ainsi la croissance et le développement de nouveaux vaisseaux sanguins. Les inhibiteurs du VEGF exercent généralement leurs effets en se liant à des récepteurs spécifiques à la surface des cellules endothéliales, qui sont les éléments constitutifs des vaisseaux sanguins. Cette liaison empêche l'interaction entre le VEGF et ses récepteurs, ce qui entraîne une réduction de la cascade de signalisation initiée par le VEGF. Par conséquent, les processus physiologiques normaux induits par le VEGF, tels que l'expansion et la perméabilité des vaisseaux sanguins, peuvent être entravés.
Le développement d'inhibiteurs du VEGF a suscité une grande attention en raison de ses implications dans divers domaines, tels que la recherche sur le cancer, l'ophtalmologie et l'ingénierie tissulaire. Dans le cancer, l'angiogenèse est une étape cruciale de la croissance tumorale et des métastases. En inhibant le VEGF, ces composés peuvent interférer avec l'approvisionnement en sang des tumeurs, entravant ainsi leur capacité à recevoir les nutriments et l'oxygène nécessaires à une croissance soutenue. Par conséquent, ils ont été étudiés en tant qu'outils pour limiter la vascularisation des tumeurs et inhiber leur progression. En outre, les inhibiteurs du VEGF se sont révélés prometteurs dans le domaine de l'ophtalmologie. Des maladies telles que la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) et la rétinopathie diabétique se caractérisent par une croissance anormale des vaisseaux sanguins dans la rétine. En inhibant le VEGF, ces composés peuvent atténuer l'angiogenèse pathologique, réduire le risque de perte de vision et préserver la fonction rétinienne.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramine sodique agit comme un puissant inhibiteur du VEGF, en s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui perturbent les voies de signalisation angiogéniques. Sa structure unique permet une liaison compétitive aux sites récepteurs, modulant efficacement la prolifération et la migration des cellules endothéliales. Le composé présente un profil cinétique complexe, avec des taux de réaction variables influencés par des facteurs environnementaux. En outre, sa capacité à former des agrégats stables augmente sa biodisponibilité, ce qui a un impact sur son efficacité globale dans les systèmes biologiques. | ||||||
Indole-3-acetamide | 879-37-8 | sc-255213 sc-255213A | 1 g 5 g | $44.00 $198.00 | 1 | |
L'indole-3-acétamide présente des propriétés intrigantes en tant que modulateur du VEGF, principalement grâce à sa capacité à s'engager dans des interactions spécifiques de liaison hydrogène et d'empilement π-π avec les récepteurs du VEGF. Ce composé influence les voies angiogéniques en modifiant la conformation des récepteurs, ce qui a un impact sur la signalisation en aval. Sa configuration stérique unique permet une liaison sélective, tandis que son profil de solubilité est influencé par des facteurs environnementaux, ce qui renforce son potentiel d'interactions ciblées au sein des systèmes cellulaires. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
Le NVP-BHG712 agit comme un antagoniste sélectif du VEGF, caractérisé par sa capacité à perturber la signalisation du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire. Son architecture moléculaire unique facilite les interactions à haute affinité avec les récepteurs du VEGF, ce qui entraîne une altération des cascades de signalisation en aval. Le composé présente une cinétique de réaction distincte, avec une dépendance notable au pH et à la force ionique, ce qui peut influencer sa stabilité et sa solubilité. En outre, sa propension à former des complexes non covalents peut renforcer son interaction avec les membranes cellulaires, ce qui affecte sa distribution dans les environnements biologiques. | ||||||
Nintedanib esylate | 656247-18-6 | sc-396761 sc-396761A sc-396761B sc-396761C sc-396761D | 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $112.00 $143.00 $306.00 $418.00 | ||
Le nintedanib esylate est un puissant inhibiteur du VEGF, caractérisé par sa capacité à perturber les interactions protéine-protéine clés au sein des cascades de signalisation angiogénique. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la formation de poches hydrophobes, améliorant ainsi l'affinité de la liaison avec les récepteurs du VEGF. Le profil cinétique du composé révèle une association rapide et une dissociation plus lente, ce qui indique une interaction forte et durable. En outre, la dynamique de sa solubilité est modulée par les variations de pH, ce qui influence sa biodisponibilité dans divers environnements. | ||||||
5-Amino-2-methylindole | 7570-49-2 | sc-254764 | 5 g | $83.00 | ||
Le 5-Amino-2-méthylindole est un composé qui s'engage dans les voies du VEGF, présentant des interactions moléculaires uniques qui modulent les processus angiogéniques. Sa structure facilite l'empilement π-π spécifique et les interactions électrostatiques, améliorant ainsi l'affinité de la liaison avec les récepteurs cibles. Le composé présente une cinétique de réaction notable, avec un début d'action rapide et une propension aux changements de conformation qui influencent son activité biologique. En outre, son profil de solubilité varie en fonction du pH, ce qui influe sur son comportement dans divers environnements. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib agit comme un inhibiteur sélectif des récepteurs du VEGF, démontrant une capacité unique à interférer avec l'angiogenèse grâce à ses interactions de liaison spécifiques. Sa structure moléculaire permet la formation de liaisons hydrogène critiques et d'interactions hydrophobes, ce qui renforce l'affinité du récepteur. Le composé présente un comportement cinétique distinct, caractérisé par une demi-vie prolongée et un mécanisme de libération progressive, ce qui contribue à sa stabilité dans divers environnements biochimiques. En outre, sa solubilité est influencée par la force ionique, ce qui affecte sa distribution dans différents milieux. | ||||||
Sulochrin | 519-57-3 | sc-202349 | 1 mg | $189.00 | ||
La sulochrine est un composé qui interagit avec les voies du VEGF, caractérisé par sa capacité à former des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes avec les protéines cibles. Cela facilite une modulation unique de l'angiogenèse par le biais d'ajustements conformationnels spécifiques. Son profil cinétique révèle un mécanisme de libération lente, permettant un engagement durable avec les récepteurs. En outre, la solubilité de la sulochrine est influencée par la force ionique, ce qui affecte sa distribution dans divers systèmes biologiques. | ||||||