Date published: 2025-9-8

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Indole-3-acetamide (CAS 879-37-8)

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Noms alternatifs:
3-Indolylacetamide
Application(s):
Indole-3-acetamide est un inhibiteur de GSK-3β, de VEGF et de JAK3.
Numéro CAS:
879-37-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
174.20
Formule Moléculaire:
C10H10N2O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'indole-3-acétamide est un inhibiteur de GSK-3beta, de VEGF et de JAK3. L'indole-3-acétamide inhibe également les histones désacétylases dépendantes du NAD+, les kinases dépendantes de la cycine et le CaMKIId. Ce composé présente un intérêt dans divers domaines de la chimie et de la biologie en raison de l'importance des composants indole et acétamide dans les systèmes biologiques et la chimie de synthèse. L'indole-3-acétamide est un précurseur dans la biosynthèse de l'acide indole-3-acétique, qui est une forme primaire de l'hormone végétale auxine. Les auxines jouent un rôle dans la croissance et le développement des plantes, en régulant des processus tels que l'élongation des cellules, la formation des racines et la réponse à la lumière et à la gravité. En chimie de synthèse, la structure indole est un élément de base précieux pour la synthèse d'un large éventail de molécules.


Indole-3-acetamide (CAS 879-37-8) Références

  1. Présence et formation de l'indole-3-acétamide chez Arabidopsis thaliana.  |  Pollmann, S., et al. 2002. Planta. 216: 155-61. PMID: 12430025
  2. Clonage moléculaire et caractérisation d'une amidase d'Arabidopsis thaliana capable de convertir l'indole-3-acétamide en acide indole-3-acétique, une hormone de croissance végétale.  |  Pollmann, S., et al. 2003. Phytochemistry. 62: 293-300. PMID: 12620340
  3. Purification partielle d'une enzyme hydrolysant l'indole-3-acétamide à partir de cellules de riz.  |  Arai, Y., et al. 2004. J Plant Res. 117: 191-8. PMID: 15042416
  4. La biosynthèse de l'acide indole-3-acétique dépendante du tryptophane par la 'IAA-synthase' passe par l'indole-3-acétamide.  |  Pollmann, S., et al. 2009. Phytochemistry. 70: 523-31. PMID: 19268331
  5. Famille de gènes AMI1: fonctions de l'indole-3-acétamide hydrolase dans la biosynthèse de l'auxine chez les plantes.  |  Mano, Y., et al. 2010. J Exp Bot. 61: 25-32. PMID: 19887500
  6. Identification et caractérisation fonctionnelle de la biosynthèse de l'IAA médiée par l'indole-3-acétamide dans les espèces de Fusarium associées aux plantes.  |  Tsavkelova, E., et al. 2012. Fungal Genet Biol. 49: 48-57. PMID: 22079545
  7. Caractérisation d'une indole-3-acétamide hydrolase d'Alcaligenes faecalis subsp. parafaecalis et son application dans la préparation efficace des deux énantiomères de l'acide 2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-2-carboxylique, un élément de construction chiral.  |  Mishra, P., et al. 2016. PLoS One. 11: e0159009. PMID: 27391673
  8. Acide indole-3-acétique chez Burkholderia pyrrocinia JK-SH007: Identification enzymatique de la voie de synthèse de l'indole-3-acétamide.  |  Liu, WH., et al. 2019. Front Microbiol. 10: 2559. PMID: 31749788
  9. Deux gènes homologues de l'INDOLE-3-ACETAMIDE (IAM) HYDROLASE sont nécessaires pour les effets auxiniques de l'IAM chez Arabidopsis.  |  Gao, Y., et al. 2020. J Genet Genomics. 47: 157-165. PMID: 32327358
  10. Les niveaux d'indole-3-acétamide endogène contribuent à la diaphonie entre l'auxine et l'acide abscissique et déclenchent des réponses au stress chez Arabidopsis.  |  Pérez-Alonso, MM., et al. 2021. J Exp Bot. 72: 459-475. PMID: 33068437
  11. L'accumulation du précurseur de l'auxine, l'indole-3-acétamide, freine la croissance par la répression de la biogenèse des ribosomes et des réseaux transcriptionnels liés au développement.  |  Sánchez-Parra, B., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33670805
  12. Le facteur de transcription MYB74 induit par l'indole-3-acétamide chez Arabidopsis diminue la croissance des plantes et contribue au contrôle des réponses au stress osmotique.  |  Ortiz-García, P., et al. 2022. Front Plant Sci. 13: 928386. PMID: 35812959
  13. Biosynthèse de l'acide indole-3-acétique par la voie de l'indole-3-acétamide chez Streptomyces spp.  |  Manulis, S., et al. 1994. Microbiology (Reading). 140 (Pt 5): 1045-1050. PMID: 8025670

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Indole-3-acetamide, 1 g

sc-255213
1 g
$44.00

Indole-3-acetamide, 5 g

sc-255213A
5 g
$198.00