Date published: 2025-9-7

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Sulochrin (CAS 519-57-3)

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Application(s):
Sulochrin est un inhibiteur de la dégranulation, de l'activation et de la chimiotaxie des éosinophiles.
Numéro CAS:
519-57-3
Pureté:
>99%
Masse Moléculaire:
332.3
Formule Moléculaire:
C17H16O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulochrine, un composé synthétique, est une molécule artificielle qui inhibe efficacement diverses enzymes, notamment celles impliquées dans la synthèse des acides gras et des protéines. Sa nature polyvalente a conduit à son utilisation extensive dans une gamme variée d'applications de recherche. Elle a notamment permis de comprendre le rôle de la synthèse des protéines dans les fonctions cellulaires. En outre, les effets de la sulochrine sur la production d'espèces réactives de l'oxygène et la modulation de l'activité des cellules immunitaires ont été étudiés. L'action inhibitrice de la sulochrine cible spécifiquement l'acyl-CoA synthétase, une enzyme de conversion des acides gras en acyl-CoA. En inhibant cette enzyme, la sulochrine entrave efficacement la synthèse des acides gras. En outre, la sulochrine inhibe la phospholipase A2, qui facilite la libération des acides gras des membranes cellulaires.


Sulochrin (CAS 519-57-3) Références

  1. Effets des groupes ortho-substituants de la sulochrine sur l'activité inhibitrice de la dégranulation des éosinophiles.  |  Ohashi, H., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 1945-8. PMID: 10450959
  2. Des métabolites fongiques, les dérivés de l'acide astérique, inhibent la formation de tubes induite par le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF) chez les HUVEC.  |  Lee, HJ., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 552-6. PMID: 12195960
  3. Élimination rationnelle de la production de sulochrine par Aspergillus terreus.  |  Couch, RD. and Gaucher, GM. 2004. J Biotechnol. 108: 171-8. PMID: 15129726
  4. Aspects physiologiques, morphologiques et cinétiques de la biosynthèse de la lovastatine par Aspergillus terreus.  |  Bizukojc, M. and Ledakowicz, S. 2009. Biotechnol J. 4: 647-64. PMID: 19452466
  5. Inhibition spécifique de l'entrée du virus de l'hépatite C dans les hépatocytes de l'hôte par la sulochrine dérivée de champignons et ses dérivés.  |  Nakajima, S., et al. 2013. Biochem Biophys Res Commun. 440: 515-20. PMID: 24099774
  6. Dimères de sulochrine bioactifs contenant du soufre et autres métabolites d'un isolat d'Alternaria sp. provenant d'un échantillon de sol hawaïen.  |  Cai, S., et al. 2014. J Nat Prod. 77: 2280-7. PMID: 25265160
  7. Effet de la viscosité, de la friction et de la sonication sur la morphologie et la production de métabolites d'Aspergillus terreus ATCC 20542.  |  Rahim, MHA., et al. 2017. Bioprocess Biosyst Eng. 40: 1753-1761. PMID: 28879627
  8. Polykétides du champignon d'origine marine Aspergillus falconensis: Études de cytotoxicité in silico et in vitro.  |  El-Kashef, DH., et al. 2021. Bioorg Med Chem. 29: 115883. PMID: 33248353
  9. p-Terphenyls comme agents anti-HSV-1/2 provenant d'un Penicillium sp. dérivé de la mer profonde.  |  Chen, W., et al. 2021. J Nat Prod. 84: 2822-2831. PMID: 34766503
  10. Sulochrines et alcaloïdes d'un endophyte du fenouil, Aspergillus sp. FVL2.  |  Shaaban, M., et al. 2023. Nat Prod Res. 37: 1310-1320. PMID: 34865573
  11. La manipulation du régulateur global mcrA augmente la production de métabolites secondaires chez Aspergillus wentii en utilisant CRISPR-Cas9 avec des ribonucléoprotéines assemblées in vitro.  |  Yuan, B., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 2828-2835. PMID: 36197945
  12. La sulochrine inhibe la dégranulation des éosinophiles.  |  Ohashi, H., et al. 1997. J Antibiot (Tokyo). 50: 972-4. PMID: 9592574
  13. La sulochrine inhibe l'activation et la chimiotaxie des éosinophiles.  |  Ohashi, H., et al. 1998. Inflamm Res. 47: 409-15. PMID: 9831326

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Sulochrin, 1 mg

sc-202349
1 mg
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