Inhibiteurs VE-cadherin-2

Les inhibiteurs courants de la VE-cadhérine-2 comprennent, sans s'y limiter, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de VE-cadhérine-2 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber la VE-cadhérine-2, également connue sous le nom de cadhérine endothéliale vasculaire-2, une protéine clé impliquée dans la régulation de l'adhésion cellule-cellule au sein des cellules endothéliales vasculaires. La VE-cadhérine-2 fait partie de la famille des cadhérines, des protéines transmembranaires qui assurent la médiation de l'adhésion dépendante du calcium en formant des interactions homophiles entre des cellules adjacentes. Cette protéine joue un rôle critique dans le maintien de l'intégrité des jonctions endothéliales, qui sont essentielles pour la formation et l'entretien des vaisseaux sanguins, ainsi que pour le contrôle de la perméabilité et de la fonction de barrière. Les inhibiteurs de la VE-cadhérine-2 sont conçus pour interférer avec ses fonctions adhésives, soit en bloquant ses domaines extracellulaires responsables de l'adhésion cellule-cellule, soit en perturbant les voies de signalisation intracellulaires qu'elle régule.

Chemiquement, les inhibiteurs de la VE-cadhérine-2 peuvent être de petites molécules, des peptides ou des anticorps qui ciblent spécifiquement les domaines d'adhésion de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent agir en se liant aux répétitions extracellulaires de la cadhérine, empêchant ainsi la protéine de former des interactions homophiles stables entre les cellules endothéliales. D'autre part, certains inhibiteurs peuvent agir en interférant avec les interactions intracellulaires entre la VE-cadhérine-2 et les molécules du cytosquelette ou de signalisation, affectant ainsi la stabilité des jonctions endothéliales. En inhibant la VE-cadhérine-2, les chercheurs peuvent étudier le rôle de cette protéine dans la biologie vasculaire, en particulier dans la régulation des fonctions de la barrière endothéliale et dans la manière dont l'adhésion cellulaire influe sur l'intégrité vasculaire. Ces inhibiteurs constituent des outils importants pour étudier les mécanismes qui contrôlent les jonctions entre les cellules endothéliales, la perméabilité vasculaire et l'organisation des réseaux de vaisseaux sanguins.