Les inhibiteurs de Vav3 appartiennent à une classe chimique spécifique conçue pour moduler l'activité de la protéine Vav3, membre de la famille Vav des facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF). Ces inhibiteurs sont stratégiquement développés pour cibler le domaine catalytique de Vav3, un acteur clé dans les voies de transduction du signal intracellulaire. Les protéines de la famille Vav, y compris Vav3, sont des composants cruciaux dans les processus cellulaires tels que le réarrangement du cytosquelette, l'adhésion cellulaire et la migration. En inhibant l'activité de Vav3, ces composés visent à interférer avec les cascades de signalisation en aval associées aux réponses cellulaires aux stimuli extracellulaires.
Les inhibiteurs de Vav3 sont méticuleusement conçus pour interagir avec des sites de liaison spécifiques de la protéine Vav3, perturbant ainsi sa capacité à catalyser l'échange de guanosine diphosphate (GDP) contre guanosine triphosphate (GTP) sur les GTPases de la famille Rho. Cette interférence avec le processus d'échange de nucléotides est essentielle pour réguler les molécules effectrices en aval et influencer par la suite les comportements cellulaires. Les chercheurs utilisent diverses approches synthétiques et informatiques pour concevoir et optimiser les inhibiteurs de Vav3, afin de garantir leur spécificité et leur efficacité. Le développement de ces inhibiteurs représente une stratégie ciblée pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires complexes qui régissent les voies de signalisation cellulaires, mettant en lumière des pistes potentielles pour la recherche future.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Perturbe l'activation de Rac1 en empêchant l'interaction avec les GEF, affectant potentiellement les voies médiées par Vav3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement affecter l'activité de Vav3 en modifiant la signalisation en aval. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut modifier l'état d'activation de Vav3 en raison du rôle de Src dans la phosphorylation de Vav3. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de la kinase Bcr-Abl qui pourrait modifier les voies de signalisation impliquant Vav3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui peut indirectement influencer Vav3 par la voie ERK/MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de ROCK qui pourrait avoir un impact sur la signalisation de Vav3 par l'intermédiaire des voies RhoA. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
Inhibiteur sélectif de la GTPase Cdc42, affectant la signalisation médiée par Vav3. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
Inhibe N-WASP, un effecteur en aval de Cdc42, affectant potentiellement la réorganisation du cytosquelette médiée par Vav3. | ||||||
ZCL278 | 587841-73-4 | sc-507369 | 10 mg | $115.00 | ||
Perturbe l'interaction de Cdc42 avec ses GEF, ce qui pourrait influencer la fonction de Vav3. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Un inhibiteur classique de la PKC, qui peut modifier l'activation de Vav3 et ses effets en aval. |