Varicella Zoster Virus gpIII Activateurs

Un inhibiteur d'histone désacétylase (HDAC). En inhibant les HDAC, il peut entraîner une hyperacétylation des histones, ce qui peut favoriser la transcription de certains gènes viraux. Cela peut indirectement renforcer l'expression de la gpIII du VZV dans les cellules infectées.

Un autre inhibiteur d'HDAC. Il peut favoriser l'acétylation des histones, ce qui peut entraîner une augmentation de la transcription des gènes viraux et influencer indirectement la production de gpIII dans les cellules infectées par le VZV.

Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. En empêchant la méthylation de l'ADN, il peut favoriser l'expression des gènes. Cette modification peut indirectement influencer l'environnement transcriptionnel des cellules infectées par le VZV, en affectant éventuellement l'expression de la gpIII.

Un inducteur connu des herpèsvirus. En activant la protéine kinase C, le TPA peut déclencher une cascade d'événements susceptibles d'entraîner une augmentation de la transcription des gènes viraux, ce qui peut indirectement augmenter l'expression de la gpIII dans les cellules infectées par le VZV.

Bien qu'il s'agisse principalement d'un antiviral, l'incorporation de l'acyclovir dans l'ADN du VZV peut déclencher une augmentation de la transcription de certains gènes viraux en tant que réponse au stress, ce qui peut indirectement affecter l'expression de la gpIII.

Médicament amphiphile cationique connu pour affecter la formation et le trafic des vésicules. En modulant ces processus cellulaires, la chlorpromazine peut influencer le transport et la présentation des glycoprotéines virales comme la gpIII.

Semblable à la chlorpromazine, c'est un médicament amphiphile cationique. Il peut moduler la formation et le trafic des vésicules, influençant potentiellement le traitement ou le transport de la gpIII dans les cellules infectées par le VZV.

Hormone stéroïdienne qui peut influencer divers processus cellulaires, y compris la transcription des gènes. Dans les cellules infectées par le VZV, elle peut moduler l'environnement transcriptionnel, affectant indirectement l'expression ou la fonction de gpIII.

Un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les tyrosines kinases, il peut moduler les voies de signalisation dans les cellules infectées par le VZV, ce qui pourrait influencer l'environnement dans lequel la gpIII est produite ou fonctionne.

Un inhibiteur de kinase à large spectre. En influençant de multiples voies cellulaires via l'inhibition des kinases, la quercétine peut moduler l'environnement cellulaire dans les cellules infectées par le VZV, affectant potentiellement l'expression ou la fonction de la gpIII.