Inhibiteurs Vangl2
Les inhibiteurs courants de Vangl2 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide valproïque CAS 99-66-1, RG 108 CAS 48208-26-0 et la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de Vangl2 appartiennent à une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine Vangl2, un composant crucial de la voie de signalisation Wnt. La protéine Vangl2, également connue sous le nom de Van Gogh-like 2, joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires liés à l'établissement de la polarité cellulaire plane (PCP), qui est vitale pour l'orientation et l'alignement corrects des cellules dans un plan tissulaire. La protéine est conservée au cours de l'évolution dans diverses espèces, ce qui souligne son importance dans les processus de développement. L'implication de Vangl2 dans la voie de la PCP est complexe, car elle interagit avec de nombreuses autres protéines et molécules de signalisation pour moduler le comportement cellulaire, influençant des aspects tels que le mouvement directionnel des cellules, l'orientation des cils et le développement asymétrique de certains organes.
Le développement d'inhibiteurs de Vangl2 a suscité l'intérêt en raison du rôle intégral de la protéine dans ces processus cellulaires. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules conçues pour se lier à la protéine Vangl2, modulant ainsi son activité ou sa stabilité, et ayant par la suite un impact sur la cascade de signalisation PCP. L'inhibition de la protéine Vangl2 peut entraîner des altérations du comportement cellulaire et de l'organisation des tissus, étant donné le rôle central de la protéine dans la direction de la polarité et de l'orientation des cellules. En manipulant l'activité de Vangl2, ces inhibiteurs peuvent avoir un impact sur une variété de processus cellulaires et influencer le développement global et le maintien de l'architecture des tissus. Cependant, il est crucial de noter qu'en raison de la complexité de la voie PCP et de la multitude d'interactions dans lesquelles Vangl2 est impliquée, les effets précis de l'inhibition de cette protéine peuvent être très dépendants du contexte, variant en fonction de facteurs tels que le type de cellule, le stade de développement et la présence d'autres molécules de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine est un analogue de la cytidine qui peut s'incorporer à l'ADN et à l'ARN. Elle est connue pour inhiber les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une déméthylation de l'ADN, susceptible d'affecter l'expression des gènes, y compris celle de Vangl2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant ces enzymes, elle peut modifier la structure de la chromatine et potentiellement diminuer l'expression de gènes spécifiques, dont Vangl2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque a une activité inhibitrice de l'histone désacétylase, ce qui entraîne des changements dans la structure de la chromatine et peut affecter l'expression des gènes, y compris la régulation à la baisse de Vangl2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase. Il peut déméthyler l'ADN sans provoquer de cytotoxicité, ce qui pourrait entraîner une modification de l'expression des gènes, y compris l'inhibition de Vangl2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un autre analogue de la cytidine qui peut s'incorporer à l'ADN. Elle cible principalement les ADN méthyltransférases, ce qui peut entraîner une déméthylation de l'ADN et une réduction de l'expression de Vangl2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un phyto-œstrogène dont les propriétés de déméthylation de l'ADN ont été démontrées. Elle pourrait modifier l'expression de divers gènes, notamment en inhibant potentiellement l'expression de Vangl2. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine possède une série d'activités biologiques, notamment la capacité de moduler les changements épigénétiques. Elle pourrait potentiellement réguler à la baisse l'expression de certains gènes, tels que Vangl2, par le biais de ces mécanismes. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Il a été démontré que l'acide anacardique a une activité inhibitrice de l'histone acétyltransférase, ce qui pourrait entraîner des changements dans la structure de la chromatine et une diminution potentielle de l'expression de gènes tels que Vangl2. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur bien connu de l'histone désacétylase. En modifiant les niveaux d'acétylation des histones, il pourrait potentiellement affecter l'expression de divers gènes, dont Vangl2. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il a été démontré que le disulfirame a diverses activités biologiques. Il a le potentiel d'induire des changements épigénétiques, conduisant potentiellement à une altération de l'expression de certains gènes, tels que Vangl2. | ||||||