Inhibiteurs V1RI10
Les inhibiteurs courants de V1RI10 comprennent, entre autres, GW 5074 CAS 220904-83-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 et Rapamycin CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs de V1RI10 font référence à une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec un type spécifique de récepteur ou de protéine au sein des systèmes biologiques. Ces inhibiteurs se caractérisent généralement par leur capacité à se lier aux sites actifs ou allostériques de leur récepteur cible, désigné par la nomenclature V1RI10. Ce processus de liaison implique un jeu complexe d'interactions moléculaires, y compris la liaison hydrogène, les effets hydrophobes, les forces de van der Waals et parfois la liaison covalente. La spécificité des inhibiteurs de V1RI10 résulte de leur structure moléculaire unique, qui est souvent adaptée à la forme tridimensionnelle du site de liaison du récepteur avec un degré élevé de précision. Le développement et le perfectionnement de ces inhibiteurs nécessitent une compréhension approfondie de la chimie qui sous-tend les interactions récepteur-ligand, ainsi que de la biologie structurelle des récepteurs eux-mêmes. La conception des inhibiteurs de V1RI10 est une entreprise sophistiquée qui fait appel à divers domaines de la chimie, tels que la synthèse organique, la chimie médicinale et la chimie computationnelle. La synthèse organique est utilisée pour construire la molécule inhibitrice, ce qui implique souvent des voies de synthèse en plusieurs étapes pour créer un composé ayant les propriétés souhaitées. La chimie médicinale contribue à l'optimisation de la structure de l'inhibiteur en vue d'accroître sa puissance et sa sélectivité, tandis que la chimie computationnelle, y compris la modélisation et la simulation moléculaires, est utilisée pour prédire l'affinité de liaison et la dynamique conformationnelle des inhibiteurs lorsqu'ils interagissent avec le récepteur. Cette approche pluridisciplinaire est essentielle pour la mise au point des inhibiteurs, qui doivent atteindre un équilibre délicat entre stabilité, solubilité et spécificité. L'architecture moléculaire des inhibiteurs V1RI10 est généralement complexe, incorporant des anneaux, des hétéroatomes et divers groupes fonctionnels qui sont stratégiquement placés pour améliorer les interactions avec le récepteur et pour moduler les propriétés physicochimiques globales de l'inhibiteur.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un puissant inhibiteur de la kinase Raf-1, qui joue un rôle dans la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant Raf-1, GW5074 peut indirectement réduire l'activité des cibles en aval, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de V1RI10 si V1RI10 est un effecteur en aval dans cette voie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K, un acteur clé de la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activation d'Akt, ce qui pourrait indirectement affecter l'activité de V1RI10 si elle est régulée par la signalisation médiée par Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, des enzymes qui jouent un rôle crucial dans la voie MAPK/ERK. En empêchant l'activation de MEK1/2, U0126 pourrait diminuer la phosphorylation d'ERK, ce qui pourrait entraîner la régulation à la baisse de l'activité de V1RI10 s'il s'agit d'un composant de la voie ERK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui réduit la signalisation de la voie ERK. Ce composé pourrait diminuer l'activité de V1RI10 en entravant la capacité de la voie à transmettre des signaux qui pourraient normalement renforcer la fonction de V1RI10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, un régulateur central de la croissance et de la prolifération cellulaires. Comme mTOR peut influencer diverses voies de signalisation, son inhibition par la rapamycine pourrait entraîner une réduction de l'activité de V1RI10 si cette dernière est impliquée dans l'une de ces voies. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui est impliquée dans le stress et les réponses inflammatoires. Si les fonctions de V1RI10 sont modulées par l'activité de p38 MAPK, l'inhibition par le SB203580 pourrait conduire à une diminution de l'activité de V1RI10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, et JNK fait partie de la famille MAPK qui régule divers processus cellulaires. Si V1RI10 est une cible en aval de la signalisation JNK, SP600125 pourrait potentiellement inhiber l'activité de V1RI10. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. En inhibant PI3K, ce composé pourrait indirectement réduire l'activité de V1RI10 si V1RI10 fait partie de la voie PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de nombreuses voies de signalisation, y compris celles qui régulent la prolifération cellulaire. Si V1RI10 est régulé par les kinases de la famille Src, PP2 pourrait inhiber son activité. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif des kinases ROCK, impliquées dans l'organisation du cytosquelette d'actine. Si V1RI10 est lié à des voies impliquant ROCK, l'inhibition de Y-27632 pourrait entraîner une diminution de l'activité de V1RI10. | ||||||