Inhibiteurs V1RG4
Les inhibiteurs courants du V1RG4 comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, le BAPTA/AM CAS 126150-97-8, l'acide cyclopiazonique CAS 18172-33-3, le vérapamil CAS 52-53-9 et la nifédipine CAS 21829-25-4.
Les inhibiteurs de V1RG4 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine V1RG4, qui est un composant du complexe H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). La V-ATPase est un complexe enzymatique à plusieurs sous-unités responsable de la génération d'un gradient de protons à travers les membranes dans divers compartiments intracellulaires, tels que les endosomes, les lysosomes et les vacuoles. La protéine V1RG4 fait partie du domaine V1 de ce complexe, qui fait partie intégrante de l'hydrolyse de l'ATP, le processus qui alimente la pompe à protons. Ce domaine est crucial pour l'assemblage et le fonctionnement de la V-ATPase, garantissant qu'elle peut transporter efficacement les protons à travers les membranes cellulaires et maintenir l'environnement acide nécessaire à divers processus cellulaires.L'action principale des inhibiteurs de V1RG4 consiste à se lier spécifiquement à la protéine V1RG4 et à perturber sa fonction au sein du domaine V1 du complexe V-ATPase. En ciblant la protéine V1RG4, ces inhibiteurs peuvent interférer avec l'assemblage, la stabilité ou l'activité du domaine V1, altérant ainsi la capacité du complexe à hydrolyser l'ATP et à pomper les protons. Cette inhibition affecte le gradient de protons et l'équilibre du pH dans les compartiments intracellulaires qui dépendent de l'activité de la V-ATPase. L'étude des inhibiteurs de V1RG4 permet de mieux comprendre le rôle de V1RG4 dans la fonction de la V-ATPase et aide à élucider l'impact des perturbations de cette protéine sur la régulation du pH cellulaire et les mécanismes de transport des protons.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe la Ca2+-ATPase du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une déplétion calcique intracellulaire, qui peut réguler à la baisse l'expression de V1R76. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui réduit les niveaux de calcium intracellulaire, inhibant potentiellement les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R76. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
L'acide cyclopiazonique inhibe le SERCA, entraînant une déplétion du calcium intracellulaire, ce qui peut réduire l'expression de V1R76. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil inhibe les canaux calciques de type L, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R76. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine inhibe les canaux calciques de type L, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R76. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Le rouge de ruthénium est un bloqueur de canaux calciques qui inhibe l'influx de calcium, interférant potentiellement avec les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R76. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | $500.00 | 14 | |
La xestospongine C inhibe la libération de calcium du réticulum endoplasmique médiée par les récepteurs IP3, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression du V1R76. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB inhibe la libération de calcium du réticulum endoplasmique médiée par les récepteurs IP3, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'expression de V1R76. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
SKF-96365 inhibe l'entrée de calcium opérée par les réserves (SOCE), réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression de V1R76. | ||||||
Gadolinium(III) chloride | 10138-52-0 | sc-224004 sc-224004A | 5 g 25 g | $150.00 $350.00 | 4 | |
Le chlorure de gadolinium inhibe les canaux cationiques non sélectifs, réduisant potentiellement les niveaux de calcium intracellulaire et inhibant les voies de signalisation dépendantes du calcium impliquées dans l'expression du V1R76. | ||||||