Inhibiteurs V1RE9
Les inhibiteurs courants de V1RE9 comprennent, entre autres, PD173074 CAS 219580-11-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de V1RE9 appartiennent à une classe de composés chimiques conçus pour interagir avec et inhiber la fonction d'une cible moléculaire spécifique identifiée comme V1RE9, qui fait partie d'une voie biochimique au sein des organismes. La nature exacte de V1RE9 n'a pas été divulguée dans la présente description, mais les inhibiteurs de telles entités fonctionnent généralement en se liant à la molécule cible et en entravant son activité normale. La conception d'inhibiteurs de V1RE9 est un processus sophistiqué qui implique souvent une compréhension approfondie de la structure moléculaire de V1RE9 elle-même. Grâce à des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN, les scientifiques sont en mesure de discerner la configuration tridimensionnelle de la cible, ce qui permet la conception rationnelle de molécules capables d'interagir avec le site cible de manière spécifique et avec une grande affinité.
Le développement et la synthèse des inhibiteurs de V1RE9 nécessitent une optimisation méticuleuse des molécules inhibitrices afin de s'assurer qu'elles possèdent les propriétés souhaitées, telles que la capacité de se lier à V1RE9 avec une force et une spécificité suffisantes, tout en ayant une stabilité chimique appropriée et des caractéristiques physicochimiques adéquates pour interagir avec l'environnement biologique où se trouve V1RE9. Le processus implique souvent des cycles itératifs de conception, de synthèse et de test pour affiner les molécules inhibitrices. La structure chimique des inhibiteurs peut varier considérablement, certains étant de petites molécules organiques, tandis que d'autres peuvent être des entités plus grandes et plus complexes, telles que des peptides ou même des molécules ressemblant à des anticorps. La diversité structurelle des inhibiteurs de V1RE9 reflète la polyvalence de la science chimique moderne pour relever les défis complexes de la reconnaissance moléculaire. Bien que les interactions spécifiques entre les inhibiteurs de V1RE9 et leur cible soient déterminées par la forme précise et les propriétés électroniques du site de liaison sur V1RE9, les interactions communes comprennent les liaisons hydrogène, les interactions hydrophobes et parfois les liaisons covalentes, chacune contribuant à l'effet inhibiteur global.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
Un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR). La signalisation du FGFR est essentielle à l'activation de plusieurs voies, notamment la voie PI3K/AKT, qui peut réguler indirectement la fonction de V1RE9 en modulant les molécules effectrices en aval susceptibles d'interagir avec V1RE9. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Comme PI3K est impliqué dans l'activation de l'AKT, l'inhibition de PI3K entraîne une réduction de l'activité de l'AKT, qui à son tour pourrait réguler à la baisse les voies pertinentes pour la fonction de V1RE9. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur sélectif de ROCK (Rho-associated protein kinase), qui est impliqué dans l'organisation du cytosquelette d'actine. La perturbation de la dynamique de l'actine peut conduire à une altération de la signalisation cellulaire, affectant potentiellement les voies associées à V1RE9. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans les voies de signalisation induites par le stress et les cytokines. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait interférer avec les événements transcriptionnels qui régulent l'activité de V1RE9. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38 qui est impliquée dans la réponse au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait modifier les réponses cellulaires qui impliquent normalement V1RE9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, qui agit en amont de ERK dans la voie MAPK. En inhibant MEK, U0126 peut supprimer l'activation d'ERK, affectant potentiellement les processus de signalisation liés à V1RE9. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut supprimer la voie mTORC1, qui est cruciale pour la croissance et le métabolisme des cellules. En tant que telle, la rapamycine pourrait affecter indirectement V1RE9 en modifiant l'environnement cellulaire dans lequel il opère. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui agit de manière similaire au LY294002, entraînant une réduction de l'activité de l'AKT et affectant les voies en aval qui peuvent réguler V1RE9. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs alpha des protéines G. Étant donné que la signalisation couplée aux protéines G peut avoir un impact sur de nombreuses voies cellulaires, le NF449 pourrait indirectement affecter la fonction de V1RE9 en modifiant la dynamique de la signalisation des protéines G. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans de multiples voies de signalisation qui pourraient régir les processus cellulaires ayant un impact sur l'activité de V1RE9. | ||||||