Les activateurs de V1RE11 comprennent une classe chimique de composés qui peuvent influencer les voies de signalisation de la protéine V1RE11, un membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G (RCPG). Ces activateurs englobent un large éventail d'entités chimiques, chacune ayant un mode d'action unique sur les mécanismes cellulaires qui peuvent engager V1RE11. Certains composés de cette classe agissent en augmentant la concentration intracellulaire de seconds messagers tels que l'AMPc, qui joue un rôle essentiel dans la cascade de signalisation des RCPG. En augmentant les niveaux d'AMPc, ces activateurs peuvent renforcer l'efficacité de la signalisation du récepteur. D'autres molécules de cette classe sont conçues pour moduler l'activité des protéines kinases, ce qui peut ensuite conduire à la phosphorylation des protéines associées à la signalisation de V1RE11. Cette phosphorylation peut modifier la conformation du récepteur ou son interaction avec d'autres composants cellulaires, modulant ainsi son activité.
En outre, la classe chimique des activateurs de V1RE11 comprend des composés qui modifient les niveaux de calcium intracellulaire, soit en séquestrant les ions calcium, soit en facilitant leur afflux dans la cellule. Les ions calcium sont des messagers secondaires essentiels dans la signalisation des RCPG et, par conséquent, les fluctuations des concentrations de calcium peuvent avoir un impact significatif sur l'activité de V1RE11. Certains activateurs ciblent des protéines spécifiques impliquées dans la dégradation ou la synthèse des molécules de signalisation, affectant ainsi la voie de signalisation du récepteur. Ces modulateurs empêchent la dégradation des molécules de signalisation, ce qui leur permet d'exercer leurs effets pendant une période prolongée, ou inhibent les enzymes qui participent à la cascade de signalisation, modifiant ainsi la réponse du récepteur. Collectivement, les substances chimiques de la classe des activateurs V1RE11 agissent sur divers composants de la machinerie cellulaire pour réguler l'activité de ce récepteur sans se lier directement au récepteur lui-même.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant la production d'AMPc, qui pourrait activer Vmn1r66 en modulant sa voie de signalisation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui pourrait activer Vmn1r66 en phosphorylant des protéines apparentées et en modifiant potentiellement l'activité du récepteur. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui empêche la dégradation de l'AMPc, ce qui pourrait entraîner une augmentation de la signalisation par l'intermédiaire de Vmn1r66. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer Vmn1r66 en affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium qui pourrait activer Vmn1r66 en modulant les niveaux de calcium intracellulaire et en affectant la signalisation en aval. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
La toxine de la coqueluche inhibe les protéines G(i/o) et pourrait altérer la signalisation de Vmn1r66 en modifiant le contexte réglementaire de l'activité du récepteur. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caféine, en tant qu'inhibiteur de la phosphodiestérase, pourrait activer Vmn1r66 en augmentant les niveaux d'AMPc dans la cellule, affectant ainsi la signalisation du récepteur. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
2-ApB module les récepteurs IP3 et pourrait activer Vmn1r66 en modifiant les voies de signalisation du calcium dans la cellule. |