Inhibiteurs V1RD20
Les inhibiteurs courants du V1RD20 comprennent, sans s'y limiter, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le trametinib CAS 871700-17-3.
Les inhibiteurs de V1RD20 appartiennent à une classe chimique spécifiquement conçue pour interagir avec la voie biologique associée à la protéine V1RD20. Cette protéine, codée par un gène correspondant, joue un rôle crucial dans une cascade biochimique spécifique au sein des organismes. Les inhibiteurs sont généralement de petites molécules, élaborées grâce à un processus méticuleux de synthèse chimique et d'optimisation. Leurs structures moléculaires se caractérisent par la présence de groupes fonctionnels qui leur permettent de se lier avec une grande affinité aux sites actifs ou allostériques de la protéine V1RD20. Le processus de liaison implique une variété d'interactions non covalentes telles que la liaison hydrogène, les forces hydrophobes, les interactions de van der Waals et éventuellement les liaisons ioniques, en fonction de la nature chimique particulière de l'inhibiteur et des résidus d'acides aminés qui tapissent le site de liaison de la protéine.
Le développement d'inhibiteurs du V1RD20 est une entreprise sophistiquée qui implique une compréhension approfondie de la structure et de la fonction de la protéine. Les chercheurs utilisent des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN et la cryo-microscopie électronique pour élucider la conformation tridimensionnelle de la protéine V1RD20. Ces informations structurelles sont essentielles car elles guident la conception des inhibiteurs pour assurer la complémentarité avec le site cible. En outre, les méthodes informatiques telles que les simulations d'amarrage et de dynamique moléculaires jouent un rôle important dans la prédiction de la manière dont ces inhibiteurs peuvent interagir avec la protéine au niveau atomique, ce qui permet aux chimistes d'affiner ces molécules avant qu'elles ne soient synthétisées en laboratoire. La complexité de la conception des inhibiteurs tient également compte des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques, garantissant que ces molécules ne sont pas seulement puissantes dans leur action, mais qu'elles présentent également des caractéristiques appropriées leur permettant d'atteindre la protéine V1RD20 et d'interagir avec elle de manière efficace dans le contexte biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui empêche l'activation des voies dépendantes de l'EGFR, qui peuvent être en amont de l'activation du V1RD20. En inhibant l'EGFR, l'erlotinib pourrait réduire l'activité fonctionnelle du V1RD20 si ce dernier fait partie de la cascade de signalisation de l'EGFR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie de signalisation mTOR. La mTOR étant impliquée dans la croissance et la survie des cellules, son inhibition par la rapamycine pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité du V1RD20 si ce dernier est régulé par des signaux dépendant de la mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/Akt, qui peut croiser la voie fonctionnelle du V1RD20. L'inhibition de PI3K pourrait entraîner une diminution de l'activité du V1RD20 si ce dernier est modulé par l'Akt ou des composants en aval. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de tyrosine kinase spécifique des kinases VEGFR, PDGFR et Raf. Si le V1RD20 est impliqué dans des voies de signalisation médiées par ces kinases, le sorafenib pourrait réduire l'activité du V1RD20 en inhibant ces voies. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Si l'activité de V1RD20 est modulée par la voie MAPK/ERK, le trametinib pourrait entraîner une réduction de son activité fonctionnelle. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui entrave la progression du cycle cellulaire. Si V1RD20 est impliqué dans les voies de régulation du cycle cellulaire, le Palbociclib pourrait indirectement diminuer l'activité de V1RD20 en stoppant la progression à la phase G1. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Le vénétoclax est un inhibiteur de Bcl-2 qui favorise l'apoptose. Si la fonction de V1RD20 est liée à la survie cellulaire et qu'elle interagit avec la famille Bcl-2, le vénétoclax pourrait indirectement diminuer l'activité de V1RD20 en induisant l'apoptose. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton qui affecte la signalisation du récepteur des cellules B. Si le V1RD20 est associé aux voies du récepteur des cellules B, l'ibrutinib pourrait diminuer l'activité du V1RD20 en bloquant cette voie de signalisation. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase Bcr-Abl qui inhibe également c-Kit et PDGFR. Si l'activité du V1RD20 est liée à la fonction de ces kinases, l'imatinib pourrait entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du V1RD20. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide module la dégradation des protéines par le protéasome. Si la stabilité ou l'activité de V1RD20 est régulée par la dégradation protéasomique, la thalidomide pourrait potentiellement entraîner une réduction de l'activité de V1RD20. | ||||||