Inhibiteurs V1RC27
Les inhibiteurs courants de V1RC27 comprennent, entre autres, la Triciribine CAS 35943-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et WZ8040 CAS 1214265-57-2.
Les inhibiteurs de V1RC27 représentent une catégorie spécialisée de composés chimiques caractérisés par leur capacité à se lier sélectivement à une cible biologique spécifique appelée V1RC27 et à en inhiber la fonction. Cette cible est généralement une protéine ou une enzyme qui joue un rôle central dans une voie biochimique particulière. La structure des inhibiteurs de V1RC27 est souvent complexe, impliquant de multiples groupes fonctionnels qui confèrent la capacité de s'engager avec le site actif ou une région régulatrice de la protéine V1RC27. La conception de ces molécules repose sur une compréhension complexe de l'architecture moléculaire de la protéine V1RC27, ce qui permet à ces inhibiteurs d'atteindre un haut degré de spécificité. En s'adaptant parfaitement au site cible, ces inhibiteurs peuvent bloquer efficacement l'activité normale de la protéine V1RC27, ce qui entraîne une modulation de la voie biochimique dans laquelle la protéine est impliquée.
Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de V1RC27 reposent sur des techniques avancées de chimie médicinale et de biologie moléculaire. Les chercheurs utilisent des méthodes telles que les études de relation structure-activité (SAR) pour déterminer comment les différentes modifications chimiques affectent l'affinité de liaison et la sélectivité des inhibiteurs. Il s'agit souvent d'un processus méticuleux, nécessitant des cycles itératifs de synthèse et de test pour affiner les propriétés des composés inhibiteurs. Les méthodes de détermination structurelle à haute résolution, comme la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN), sont couramment utilisées pour visualiser l'interaction entre les inhibiteurs de V1RC27 et leur cible. En outre, les outils informatiques, y compris les simulations d'amarrage et de dynamique moléculaires, jouent un rôle important dans la prédiction des interactions entre les inhibiteurs potentiels et V1RC27. Ces modèles computationnels aident à rationaliser le processus de découverte en identifiant les candidats prometteurs pour la synthèse et l'évaluation expérimentale ultérieure. Dans l'ensemble, la conception d'inhibiteurs de V1RC27 est une entreprise sophistiquée qui s'appuie sur la science de pointe pour moduler avec précision la fonction de la protéine ciblée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine est un inhibiteur spécifique de la voie de signalisation Akt. Comme le V1RC27 est activé par la signalisation PI3K/Akt, la triciribine conduirait à l'inhibition du V1RC27 en empêchant l'activation de l'Akt, et en réduisant par conséquent la phosphorylation et l'activation des protéines en aval, y compris le V1RC27. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 empêche la formation de PIP3 et l'activation subséquente de l'Akt. Il en résulte une diminution de l'activation des effecteurs en aval, tels que V1RC27, dont l'activité repose sur la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2 qui bloque la voie MAPK/ERK. Bien que V1RC27 ne soit pas une cible directe de cette voie, son activité fonctionnelle peut être indirectement affectée si elle est en aval ou dépendante de la signalisation MAPK/ERK pour l'activation ou la stabilisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la voie mTOR (mammalian target of rapamycin). En inhibant le complexe mTOR 1 (mTORC1), la rapamycine réduit la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire, ce qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de protéines V1RC27 si son expression est mTOR-dépendante. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | $255.00 $480.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif de la kinase 1 de la famille NUAK (NUAK1), qui est impliquée dans les réponses cellulaires au stress. En inhibant NUAK1, WZ4003 pourrait perturber les voies de signalisation du stress qui peuvent réguler la stabilité ou la localisation de V1RC27, conduisant à son inhibition. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Comme la JNK est impliquée dans les réponses au stress et à l'inflammation, l'inhibition de la JNK par le SP600125 pourrait conduire à l'inhibition indirecte de V1RC27 s'il joue un rôle dans ces processus de signalisation médiés par la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. En bloquant la signalisation de la MAPK p38, le SB203580 pourrait empêcher l'activation de facteurs de transcription ou d'autres protéines nécessaires à l'expression ou à la fonction de V1RC27, ce qui conduirait à son inhibition. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Le XAV-939 est un inhibiteur de la tankyrase qui stabilise l'axine en empêchant sa poly(ADP-ribosyl)ation et sa dégradation. Comme l'axine est un composant du complexe de destruction de la β-caténine, la stabilisation de l'axine par le XAV-939 pourrait limiter la signalisation Wnt/β-caténine qui pourrait être impliquée dans la régulation de V1RC27. | ||||||
Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
Le S3I-201 est un inhibiteur de la voie d'activation STAT3. En empêchant la phosphorylation et la dimérisation de STAT3, le S3I-201 pourrait inhiber les événements transcriptionnels qui conduisent à l'expression de V1RC27, en supposant que V1RC27 est un gène régulé par STAT3. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
GSK690693 est un inhibiteur de l'activité kinase de l'Akt. En inhibant Akt, GSK690693 réduirait la phosphorylation des cibles en aval, qui pourraient inclure V1RC27 ou des protéines qui modulent l'activité de V1RC27, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||