Inhibiteurs V1RC16
Les inhibiteurs courants de la V1RC16 comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le palbociclib CAS 571190-30-2, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le trametinib CAS 871700-17-3.
Les inhibiteurs de la V1RC16 englobent une gamme de composés qui atténuent les voies de signalisation et les processus biologiques qui pourraient logiquement conduire à l'inhibition de l'activité de la V1RC16. Par exemple, les composés ciblant les kinases tels que l'erlotinib et le gefitinib, qui sont des inhibiteurs de l'EGFR, pourraient indirectement diminuer l'activité de la V1RC16 en inhibant la cascade de signalisation de l'EGFR qui pourrait activer la V1RC16. De même, la rapamycine, qui fonctionne comme un inhibiteur de mTOR, et le LY294002, un inhibiteur de PI3K, pourraient supprimer le rôle du V1RC16 s'il est en aval des voies mTOR ou PI3K/AKT, respectivement. L'inhibition de ces voies, essentielles pour diverses fonctions cellulaires telles que la croissance et la prolifération, pourrait donc entraver tout processus lié à la V1RC16 qui dépend de ces signaux en amont. En outre, le cycle cellulaire est un aspect critique de la régulation cellulaire, et des inhibiteurs tels que le palbociclib et le PD0332991, qui ciblent CDK4/6, pourraient indirectement restreindre l'activité de V1RC16 en bloquant la progression du cycle cellulaire, en supposant que V1RC16 soit impliqué dans la régulation du cycle cellulaire.
Le trametinib et le SP600125, qui inhibent respectivement les voies MAPK/ERK et JNK, et le ZM336372, un inhibiteur de la kinase RAF, pourraient chacun contribuer à l'inhibition fonctionnelle de V1RC16 en modifiant les événements de signalisation au sein de ces voies critiques, si V1RC16 participe à ces voies ou est régulé par elles. En outre, le WZ4003 et la dorsomorphine ciblent les voies de signalisation NUAK1 et BMP/AMPK, ce qui suggère que si la fonction de V1RC16 est médiée par ces voies, leur inhibition conduirait logiquement à une réduction de l'activité de V1RC16. Collectivement, ces inhibiteurs agissent sur un ensemble diversifié de processus cellulaires, mais tous convergent vers le résultat commun de diminuer potentiellement l'activité fonctionnelle de V1RC16 en ciblant des voies de signalisation spécifiques et des processus biologiques impliqués dans son activation et sa régulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible spécifiquement le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Comme le V1RC16 pourrait être activé par la signalisation de l'EGFR, l'erlotinib peut indirectement inhiber le V1RC16 en bloquant cette voie en amont. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui agit sur la voie de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). Étant donné que le V1RC16 pourrait être en aval de la signalisation mTOR, la rapamycine pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle du V1RC16 en supprimant la voie dans laquelle il est impliqué. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur de CDK4/6 qui entrave la progression du cycle cellulaire. Si V1RC16 est associé à la régulation du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 pourrait indirectement diminuer l'activité de V1RC16 en arrêtant le cycle cellulaire. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases qui cible plusieurs récepteurs tyrosine kinases, y compris potentiellement ceux qui activent V1RC16. En inhibant ces kinases, le sorafenib peut diminuer l'activité fonctionnelle du V1RC16. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui entrave la voie MAPK/ERK. Si la fonction de V1RC16 est régulée par cette voie, le trametinib pourrait conduire à l'inhibition fonctionnelle de V1RC16 en bloquant la signalisation MAPK. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif de NUAK1. Si le V1RC16 est régulé par les voies de signalisation NUAK1-dépendantes, l'inhibition du NUAK1 par le WZ4003 diminuerait indirectement l'activité du V1RC16. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | $46.00 | 2 | |
Le ZM336372 est un puissant inhibiteur de la kinase RAF, ce qui pourrait affecter la voie RAF/MEK/ERK. En ciblant cette voie, le ZM336372 pourrait indirectement inhiber le V1RC16 s'il est associé à cette cascade de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui entrave la voie de signalisation PI3K/AKT. Si la protéine V1RC16 fait partie de cette voie ou est régulée par elle, le LY294002 entraînerait son inhibition fonctionnelle en interférant avec la signalisation PI3K/AKT. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de JNK pourrait conduire à une réduction de l'activité de V1RC16 si V1RC16 est régulé par la signalisation JNK. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de la signalisation BMP et AMPK. En ciblant ces voies, elle pourrait indirectement inhiber V1RC16 si l'activité de V1RC16 est modulée par la signalisation BMP ou AMPK. | ||||||