Inhibiteurs V1RB3
Les inhibiteurs courants du V1RB3 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, la rifampicine CAS 13292-46-1 et la thiolutine CAS 87-11-6.
Les inhibiteurs de V1RB3 constituent une classe distincte de composés chimiques spécifiquement conçus pour moduler l'activité de la protéine V1RB3. Ces inhibiteurs se caractérisent par leurs structures chimiques uniques, conçues pour interagir sélectivement avec la protéine V1RB3. En règle générale, la structure de base des inhibiteurs de V1RB3 comprend des systèmes cycliques complexes, des composés hétérocycliques et divers groupes fonctionnels qui facilitent la liaison avec la protéine cible. La conception de ces inhibiteurs implique souvent un équilibre complexe entre les interactions hydrophobes et hydrophiles, ce qui leur permet de s'adapter précisément au site de liaison de la protéine ou de modifier sa conformation. Le développement des inhibiteurs de V1RB3 repose sur des méthodologies synthétiques sophistiquées afin de produire des molécules très spécifiques et puissantes. Les chimistes ont recours à toute une série de réactions et de modifications organiques pour créer des composés capables de se lier efficacement à V1RB3 et de moduler sa fonction. Des techniques telles que les études de relations structure-activité (SAR), l'amarrage moléculaire et la modélisation computationnelle jouent un rôle crucial dans l'optimisation de ces inhibiteurs. En comprenant la structure tridimensionnelle de V1RB3 et son interaction avec diverses entités chimiques, les chercheurs sont en mesure de concevoir et d'affiner des inhibiteurs qui offrent une modulation ciblée. Ce processus est itératif et implique souvent la synthèse de nombreuses variantes et l'évaluation de leur affinité de liaison et de leur efficacité par le biais d'essais et d'analyses détaillés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur voméronasal 1 en s'intercalant dans l'ADN, empêchant ainsi l'initiation et l'élongation de la transcription, bloquant finalement la synthèse de l'ARNm et réduisant l'expression de la protéine. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur vomeronasal 1 en se liant à l'ARN polymérase II, en bloquant l'élongation transcriptionnelle et en entraînant une diminution des niveaux d'ARNm, réduisant ainsi la synthèse de la protéine du pseudogène. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur vomeronasal 1 en se liant à la sous-unité ribosomale 60S, empêchant la formation de liaisons peptidiques pendant la traduction, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de la protéine pseudogène. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicine inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur voméronasal 1 en se liant à l'ARN polymérase bactérienne, en bloquant l'initiation de la transcription et en réduisant indirectement les niveaux d'ARNm, ce qui entraîne finalement une diminution de la synthèse des protéines du pseudogène. | ||||||
Thiolutin | 87-11-6 | sc-200387 sc-200387A | 1 mg 5 mg | $99.00 $398.00 | 1 | |
La thiolutine inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur voméronasal 1 en se liant à l'ARN polymérase et en empêchant l'élongation transcriptionnelle, ce qui entraîne une diminution de la synthèse de l'ARNm et, en fin de compte, une réduction de l'expression de la protéine. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordycépine inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur voméronasal 1 en s'incorporant à l'ARNm au cours de la transcription, ce qui entraîne une terminaison prématurée de la transcription et une réduction des niveaux d'ARNm, conduisant en fin de compte à une diminution de la synthèse des protéines. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
La puromycine inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur vomeronasal 1 en s'incorporant aux chaînes polypeptidiques en croissance pendant la traduction, ce qui entraîne l'arrêt prématuré de la synthèse des protéines et la synthèse de protéines tronquées. | ||||||
Siomycin A | 12656-09-6 | sc-202339 sc-202339-CW sc-202339A sc-202339B | 500 µg 500 µg 2.5 mg 25 mg | $439.00 $449.00 $1326.00 $10200.00 | 4 | |
La siomycine A inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur voméronasal 1 en se liant à l'ARN polymérase et en empêchant la formation du complexe de transcription, ce qui entraîne un arrêt de la transcription et une réduction de la synthèse de l'ARNm et, en fin de compte, une diminution des niveaux de la protéine du pseudogène. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
L'homoharringtonine inhibe l'expression du pseudogène 28 du récepteur vomeronasal 1 en se liant au ribosome et en inhibant la synthèse des protéines, ce qui entraîne une diminution des niveaux de la protéine pseudogène. | ||||||