Date published: 2025-9-8

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Siomycin A (CAS 12656-09-6)

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Noms alternatifs:
Mutabilycin; Sporangiomycin
Application(s):
Siomycin A est un antibiotique qui inhibe FoxM1
Numéro CAS:
12656-09-6
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
1648.80
Formule Moléculaire:
C71H81N19O18S5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Il a été démontré que la siomycine A, un composé antibiotique thiazole, régule à la baisse l'abondance de l'ARNm et des protéines ainsi que l'activité transcriptionnelle du facteur de transcription de la boîte à tête de fourche M1 (FoxM1). En conséquence, il a été démontré que les gènes cibles en aval de FoxM1, tels que CENP-B, Survivin et Cdc25B, étaient réprimés. Ce composé a également été signalé comme induisant une puissante apoptose indépendante de la p53 dans des lignées cellulaires cancéreuses de différentes origines. La siomycine A est un inhibiteur de FOXM1.


Siomycin A (CAS 12656-09-6) Références

  1. Identification d'un inhibiteur chimique du facteur de transcription oncogène forkhead box M1.  |  Radhakrishnan, SK., et al. 2006. Cancer Res. 66: 9731-5. PMID: 17018632
  2. Synthèse totale de la siomycine A: construction de segments synthétiques.  |  Mori, T., et al. 2008. Chem Asian J. 3: 984-1012. PMID: 18464237
  3. De nouveaux composés anticancéreux induisent l'apoptose dans les cellules de mélanome.  |  Bhat, UG., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 1851-5. PMID: 18583930
  4. Biosynthèse des thiopeptides avec des peptides précurseurs synthétisés par le ribosome et des modifications post-traductionnelles conservées.  |  Liao, R., et al. 2009. Chem Biol. 16: 141-7. PMID: 19246004
  5. Les antibiotiques thiazoles ciblent FoxM1 et induisent l'apoptose dans les cellules cancéreuses humaines.  |  Bhat, UG., et al. 2009. PLoS One. 4: e5592. PMID: 19440351
  6. FoxM1 est une cible générale des inhibiteurs du protéasome.  |  Bhat, UG., et al. 2009. PLoS One. 4: e6593. PMID: 19672316
  7. De nouveaux agents anticancéreux potentiels agissent en synergie avec le bortezomib et l'ABT-737 contre le cancer de la prostate.  |  Pandit, B. and Gartel, AL. 2010. Prostate. 70: 825-33. PMID: 20058240
  8. Activité inhibitrice du protéasome des antibiotiques thiazoliques.  |  Pandit, B., et al. 2011. Cancer Biol Ther. 11: 43-7. PMID: 21119308
  9. La siomycine A cible les cellules souches des tumeurs cérébrales en partie par le biais d'une voie médiée par MELK.  |  Nakano, I., et al. 2011. Neuro Oncol. 13: 622-34. PMID: 21558073
  10. Les antibiotiques thiazolés Siomycine a et Thiostrepton inhibent l'activité transcriptionnelle de FOXM1.  |  Gartel, AL. 2013. Front Oncol. 3: 150. PMID: 23761863
  11. FOXM1: Une nouvelle cible médicamenteuse dans les tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques.  |  Briest, F., et al. 2015. Oncotarget. 6: 8185-99. PMID: 25797272
  12. La siomycine A induit l'apoptose dans les cellules de l'adénocarcinome pulmonaire humain A549 en supprimant l'expression de FoxM1.  |  Guo, X., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 1603-6. PMID: 26594769
  13. Effets et mécanisme de la siomycine A sur la croissance et l'apoptose des cellules cancéreuses MiaPaCa-2.  |  Wang, B., et al. 2019. Oncol Lett. 18: 2869-2876. PMID: 31452766
  14. La siomycine A induit une cytotoxicité médiée par les espèces réactives de l'oxygène dans les cellules cancéreuses ovariennes.  |  Shao, X., et al. 2021. Oncol Lett. 21: 431. PMID: 33868469
  15. La siomycine A, inhibiteur de FOXM1, synergise et restaure la cytotoxicité du 5-FU dans les lignées cellulaires de cholangiocarcinome humain en ciblant la thymidylate synthase.  |  Klinhom-On, N., et al. 2021. Life Sci. 286: 120072. PMID: 34688691

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Siomycin A, 500 µg

sc-202339
500 µg
$439.00

Siomycin A, 500 µg

sc-202339-CW
500 µg
$449.00

Siomycin A, 2.5 mg

sc-202339A
2.5 mg
$1326.00

Siomycin A, 25 mg

sc-202339B
25 mg
$10200.00