V1RA6 Activateurs

Les activateurs courants de V1RA6 comprennent, entre autres, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la L-noradrénaline CAS 51-41-2, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, la dopamine CAS 51-61-6 et l'histamine, base libre CAS 51-45-6.

Les activateurs chimiques de V1RA6 comprennent une variété de composés qui engagent les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), initiant des cascades de signalisation intracellulaire qui aboutissent à l'activation de cette protéine. L'épinéphrine et la norépinéphrine, en tant que catécholamines, se lient aux récepteurs bêta-adrénergiques, qui sont des RCPG pouvant stimuler la production d'AMP cyclique (AMPc) par l'activation de l'adénylyl cyclase. Cette augmentation de l'AMPc peut conduire à l'activation de la protéine kinase A (PKA) et à la phosphorylation subséquente de protéines qui peuvent s'engager avec V1RA6 et l'activer. De même, l'isoprotérénol, une catécholamine synthétique, cible les mêmes récepteurs, ce qui conduit à une voie d'activation analogue pour V1RA6. La dopamine agit par l'intermédiaire des récepteurs de la dopamine, qui peuvent également activer les protéines G et conduire à des cascades d'activation impliquant V1RA6. L'histamine, en interagissant avec les récepteurs de l'histamine, peut également provoquer une signalisation de la protéine G qui active V1RA6, tandis que la sérotonine, par l'intermédiaire des récepteurs 5-HT, est connue pour activer diverses voies intracellulaires qui peuvent converger vers l'activation de V1RA6.

L'acétylcholine, qui peut activer les récepteurs muscariniques et nicotiniques de l'acétylcholine, entraîne l'activation des protéines G et des voies de signalisation associées qui peuvent aboutir à l'activation du V1RA6. L'engagement de l'adénosine avec les récepteurs de l'adénosine déclenche une signalisation médiée par les RCPG qui peut activer le V1RA6. L'octopamine et l'angiotensine II, par leurs interactions respectives avec les RCPG, stimulent les protéines G qui peuvent activer des voies de signalisation aboutissant à l'activation de V1RA6. Le glucagon, en interagissant avec ses récepteurs, peut activer l'adénylyl cyclase, augmenter l'AMPc et activer la PKA, ce qui peut conduire à l'activation de V1RA6. La cholécystokinine, par son action sur les récepteurs CCK, peut déclencher une signalisation intracellulaire qui implique l'activation de la protéine G et peut conduire à l'activation de V1RA6, ce qui élargit encore le répertoire des activateurs chimiques susceptibles de provoquer une réponse fonctionnelle de cette protéine.